Hühnerschweinefleisch-Ente 96 Wells/Kit Sensitivity Olaquindox ELISA Diagnostic Method Test For 0,2 Ppb

Olaquindox ELISA Test Kit für Hühnerschweinefleisch-Ente 96 Wells/Kit Sensitivity 0,2 ppb

 

1. Prinzip

Diese Testausrüstung basiert auf dem wettbewerbsfähigen Enzym Immunoassay für das Entdeckung ofOlaquindox in der Probe. Die Kopplungsantigene werden auf den mikro--gut Streifen vorgalvanisiert. TheOlaquindox in der Probe und die Kopplungsantigene, die auf den mikro--gut Streifen vorgalvanisiert werden, konkurrieren für den anti--Olaquindox Antikörper. Nachdem der Zusatz des Enzymparonyms, das TMB-Substrat für Färbung hinzugefügt ist. Der Wert der optischen Dichte (Od) der Probe hat eine negative Wechselbeziehung mit dem Olaquindox in ihm. Dieser Wert wird mit der Standardkurve verglichen und die Olaquindox-Konzentration wird nachher erreicht.

2. Technische Spezifikationen

Empfindlichkeit: 0,2 ppb
Brutkastentemperatur: 37℃
Brutkastenzeit: 30min~30min~15min

Nachweisgrenze:
Schweinefleisch, Huhn-0,2 ppb
Schweineleber 1 ppb
Zufuhr 20ppb

Kreuzreaktionsrate:
Olaquindox100%
Carbadox<7>

Wiederfindungsrate:
Tissue95%±25%
Feed70%±20%

3. Komponenten

 

1	Mikro--gut Streifen	12 Streifen mit 8 entfernbar je Brunnen
2	Standardlösung 6× (1 ml jedes)	0ppb	0.2ppb
		0.6ppb	1.8ppb
		5.4ppb	16.2ppb
3	Enzymparonym	12ml	rote Kappe
4	Antikörperfunktionslösung	7ml	blaue Kappe
5	Substrat A	7ml	weiße Kappe
6	SubstrateB	7ml	schwarze Kappe
7	Stoppen Sie Lösung	7ml	gelbe Kappe
8	20× konzentrierte waschenden Puffer	40ml	weiße Kappe
9	2× konzentrierte das Wieder auflösen der Lösung	50ml	transparente Kappe

 

4. Materialien erfordert aber nicht bereitgestellt

1) Ausrüstungen: microplate Leser (450nm/630nm), Homogenisierer, Oszillator, die Zentrifuge, messend pipettiert, Stickstofftrocknergerät und Balance (eine Empfindlichkeit gegenseitig von 0,01 g), Brutkasten.
2) Micropipettors: Einkanal- 20 zu 200µL und 100 zu 1000µL und zu Mehrkanal-30~300µl;
3) Reagenzien: Acetonitril, N-Hexan, Al2O3

5. Beispielvorbehandlung

Anweisungen
Mit die folgenden Punkte müssen vor der Vorbehandlung der Art der Probe irgendwie beschäftigt werden:
1) nur die Wegwerfspitzen können für die Experimente verwendet werden und die Spitzen müssen geändert werden, wenn sie für das Absorbieren von verschiedenen Reagenzien verwendet werden;
2) vor dem Experiment, muss jedes experimentelle Gerät überprüft werden, um sauber zu sein und sollte gegebenenfalls wieder-gesäubert werden, um die Verschmutzung zu vermeiden, die die Versuchsergebnisse behindert.

Probenaufbereitung
1) Sampleredissolving-Lösung: Dilute2× konzentrierte das Wieder auflösen der Lösung mit entionisiertem Wasser am 1:1

5.1Tissues (Huhn, Schweinefleisch/Leber)
1. nehmen Sie 2± 0.05g der homogenisierten Probe in Rohr der Zentrifuge 50ml, add10mLAcetonitrile (ohne Wasser), rütteln richtig for2min. Zentrifuge an above4000r/an der Minute bei Zimmertemperatur (20 - 25℃) für 10min.
2. Take5mL schwimmend, Schlag, zum mit Stickstoff oder Luft an 56℃ zu trocknen.
3. lösen Sie das trockene residuesin 2mlN-hexane, add1mL der verdünnten wieder auflösenden Lösung, mixthoroughly für 30s, Zentrifuge an above4000r/an der Minute bei Zimmertemperatur (20-25℃) for5min auf. Entfernen Sie die Oben-layerNhexanphase.
4. nehmen Sie 50 µL für Analyse.
Falte der Verdünnung der Probe: 1

5.2Feed
1. wiegen Sie 1± 0,05 g homogenisierte Probe in Zentrifugenrohr, addieren 2gAl2O3, dann 5mlAcetonitrile, shakeviolently for3min, Zentrifuge an above4000r/an der Minute an 25℃ for5min;
2. verdünnte Take50ulsupernatant, Mischung mit 950ul solutionevenly sich wieder auflösen, nehmen Flüssigkeit der Obenschicht 50µL für Analyse.
Falte der Verdünnung der Probe: 100

6. ELISA-Verfahren

6,1 Anweisungen
1) holen alle Reagenzien und mikro--gut Streifen zur Raumtemperatur (20-25℃) vor Gebrauch;
2) Rückkehr alle Reagenzien zu 2-8℃ sofort nach Gebrauch;
3) hängt die Reproduzierbarkeit der ELISA-Analyse in hohem Grade von der Übereinstimmung der Plattenreinigung ab. Die korrekte Operation des Plattenwaschens ist der springende Punkt in den Verfahren von ELISA;
4) für die Ausbrütung bei den konstanten Temperaturen, müssen alle Proben und Reagenzien Belichtung vermeiden, und jedes microplate sollte durch die Abdeckungsmembran versiegelt werden.

 

6,2 Betriebsverfahren
1) nehmen alle erforderlichen Reagenzien heraus und halten bei Zimmertemperatur (20-25℃) für mindestens 30min. Merken Sie, dass jedes Reagens lange vor Gebrauch gerüttelt werden und gemischt werden muss;
2) nehmen den gewünschten microwell Streifen- und Plattenrahmen. Unbenutzte microplates sollten an 2-8°C wieder versiegelt werden und gespeichert werden;
3) Lösungsvorbereitung: Verdünnte 40 ml 20× konzentrierten waschenden Puffer mit entionisiertem Wasser am 1:19 (1-teilig von 20× starkem Reinigungspuffer + 19 Teile entionisiertes Wasser) oder bereiten sich als erforderliches vor;
4) Nummerierung: Nummerieren Sie die microwells entsprechend den Proben und den Standardlösungen; jede Probe und Standardlösung sollten in doppelter Ausführung erfolgt sein; notieren Sie ihre Positionen;
5) fügen µL 50 der Probe oder der Standardlösung hinzu, um Brunnen zu trennen und fügen µL dann 50 der Antikörperarbeitslösung jedem Brunnen hinzu. Rütteln Sie leicht, um gut zu mischen, umfassen Sie das microplate mit einem Abdeckungsfilm, und brüten Sie an 37°C für Minute 30 aus;
6) Wäsche das microplate 4-5mal mit 250 µL/well des waschenden Puffers; tränken Sie die Brunnen im waschenden Puffer für 15-30 Sekunden, und tappen Sie trockenes mit saugfähigem Papier (wenn irgendwelche Luftblasen gefunden werden, nachdem man geklopft hat, abgeschnitten mit einer sauberen Pipettenspitze),);
7) fügen µL 100 des Enzymparonyms jedem Brunnen, Erschütterung und Mischung leicht, Abdeckung das microplate mit einem Abdeckungsfilm hinzu und brüten an 37°C für Minute 30 aus; gießen Sie heraus die Flüssigkeit vom Brunnen, waschen Sie das microplate mit Reinigungspuffer, und fahren Sie fort, zu treten 6).
8) Farbentwicklung: Fügen Sie µL 50 µL der Lösung des Substrates A und 50 von b-Lösung jedem Brunnen hinzu. Rütteln Sie leicht und Mischung und brüten Sie an 37°C für 15 Minuten in der Dunkelheit für Farbentwicklung aus;
9) Probe: Fügen Sie µL 50 der Endlösung jedem Brunnen hinzu. Rütteln Sie leicht, um zu mischen. Stellen Sie die Wellenlänge des microplate Lesers auf 450nm ein, um den Od-Wert zu bestimmen. (Es wird empfohlen, um den Od-Wert an der Doppelwellenlänge 450/630nm innerhalb 5 Minuten zu lesen).

 

7. Ergebnisurteil

Es gibt zwei Methoden, zum der Ergebnisse zu beurteilen; das erste man ist das raue Urteil, während das zweite die quantitative Bestimmung ist. Anmerkung, dass der Od-Wert der Probe eine negative Wechselbeziehung mit dem zufriedenen ofOlaquindox hat.

7,1 qualitative Bestimmung
Der Konzentrationsbereich (ng/mL) kann vom Vergleich erhalten werden der durchschnittliche Od-Wert der Probe mit dem der Standardlösung. Anzunehmen, dass der Od-Wert der ProbeⅠ 0,3 ist und das des Beispiel-Ⅱ ist- 1,0, während die der Standardlösungen als die Followings sind: 2,243 für 0ppb, 1,816 for0.2ppb, 1,415 for0.6ppb, 0,74 for1.8ppb, 0,313 for5.4ppb und 0,155 for16.2ppb, dementsprechend der Konzentrationsbereich des Beispiel- Ⅰ is5.4 to16.2ppb und der- des Beispiel-Ⅱ is0.6 zu 1.8ppb.

7,2 quantitative Bestimmung
Die Mittelwert der Absorptionswerte ist mit dem Prozentsatz des durchschnittlichen Od-Wertes (b) der Probe und der Standardlösung gleichwertig, die durch den Od-Wert (B0) geteilt werden der ersten Standardlösung (0 Standard) und nachher bis zum 100% d.h., die multipliziert sind

 

Prozentsatz des Absorptionswertes =	B	×100%
	B0

 

B-thedurchschnitt (doppelte Brunnen) Od-Wert der Probe oder der Standardlösung
B0-the Durchschnitt Od-Wert der 0 ng-/mLstandardlösung
Zeichnen Sie die Standardkurve mit den Absorptionsprozentsätzen der Standardlösungen und den semilogarithm Werten der Standardlösungen Olaquindox (ng/mL) als y und X-Achse, beziehungsweise. Lesen Sie die entsprechende Konzentration der Probe von der Standardkurve, indem Sie seinen Absorptionsprozentsatz in die Standardkurve enthalten. Der resultierende Wert wird nachher mit der entsprechenden Verdünnungsfalte multipliziert und so schließlich erreicht Olaquindox-Konzentration in der Probe.
Unter Verwendung analysierend ist die Berufssoftware dieser Ausrüstung für die genaue und schnelle Analyse einer großen Menge Proben bequemer. (Treten Sie mit uns bitte für diese Software) in Verbindung

8. Vorkehrungen

1. Die Raumtemperatur unterhalb ℃ 25 oder die Temperatur der Reagenzien und der Proben, die nicht zur Raumtemperatur (℃ 20-25) zurückgegangen werden führen zu einen niedrigeren Standard-Od-Wert
2. wird Trockenheit des microplate im Waschvorgang von den Situationen einschließlich die nichtlinearen Standardkurven und die unerwünschte Reproduzierbarkeit begleitet
3. ist Mischung jedes Reagens und Reaktionsgemisch gleichmäßig und das microplate gänzlich zu waschen, andernfalls dort die unerwünschte Reproduzierbarkeit
4. Die Endlösung ist- die Schwefelsäure vonlösung 2 M, vermeiden, mit der Haut in Verbindung zu treten;
5. setzen Sie das unbenutzte microplate in eine Selbst-dichtungstasche, um sie wieder zu versiegeln. Die Standardsubstanz und die farblose Farbe, die ehemalig ist, ist lichtempfindlich, und folglich können sie nicht dem Licht direkt ausgesetzt werden
6. Benutzen Sie nicht die Ausrüstung, die sein Verfallsdatum übersteigt. Der Gebrauch der verdünnten oder verfälschten Reagenzien von den Ausrüstungen führt zu die Änderungen in der Empfindlichkeit und in den Entdeckungsod-Werten. Tauschen Sie nicht die Reagenzien von den Ausrüstungen von verschiedenen Partienummern aus, um zu verwenden
7. werfen Sie die Färbungslösung mit jeder möglicher Farbe weg, die die Degeneration dieser Lösung anzeigt. Der Entdeckungswert der 0 Standardlösung von weniger als 0,5 zeigt seine Degeneration an
8. Die optimale Reaktionstemperatur ist ℃ 37, und zu hohe oder zu niedrige Temperaturen ergeben die Änderungen in der Entdeckungsempfindlichkeit und IN Od-Werten.

9. Lagerung und Verfallsdatum

Lagerung: Speicher bei dem ℃ 2-8, nicht eingefroren.
Verfallsdatum: 12 Monate; Herstellungsdatum ist auf dem Kasten.
Anmerkung: Wenn die Vakuumverpackung von microplate Durchsickern hat, ist sie noch gültig zu verwenden, beeinflußt nicht das Testergebnis, ist sich zu entspannen, um zu verwenden.

 

 

 

 

 

Q1: Wann wird es versendet?
A1: Wir versenden die Waren für Sie so bald wie möglich innerhalb 7 Werktage, nachdem wir die Zahlung empfangen haben. (Im Falle der externen Faktoren wie der Epidemie, die Lieferung möglicherweise wird verzögert)

 

Q2: Stützt es OEM/ODM?
A2: Es kann gestützt werden, aber die spezifische Quantität muss mehr als 100.000 Stücke sein, die für kundengebundene Produkte bequem ist.

 

Q3: Wie tut Ihre Fabrik im Hinblick auf Qualitätskontrolle?
A3: Wir haben national ISO9001 und ISO13485 bestätigt. Unser Produktionsverfahren passt sich an Standardabläufe an, um optimale Produktqualität sicherzustellen.

 

Q4: Wie man Kundendienst erbringt?
A4: Wir erbringen Berufstechnischen on-line-Kundendienst. Wir können Sie mit Einzel- Anleitung über Video, Telefon, etc. versehen.

 

Q5: Was ist die Zahlungsmethode?
A5: Wir empfangen Zahlung durch T/T.

 

Q6: Wie man versendet?
A6: Wählen Sie den besten Versandart für Sie, indem Sie Zitate von unseren vielen kooperativen Fördermaschinen und vom auch Schiff entsprechend Ihren Anforderungen erhalten.