M1 Aflatoxine ELISA Milk Detection Quality Testing Kit For Milk Powder Sensitivity 0,03

Aflatoxine M1 Diagnose-ELISA Kit für frische Milch 96 Wells/Kit Sensitivity 0,03

 

1. Aflatoxine M1 Diagnose-ELISA Kit Principle

Diese Ausrüstung basiert auf dem indirekten wettbewerbsfähigen Enzym Immunoassay für die Entdeckung des Aflatoxins M1. Konjugierte Antigene werden auf microwell Streifen vorgalvanisiert. Aflatoxin M1 in der Probe konkurriert mit dem konjugierten Antigen, das auf dem microwell Streifen für Antikörper des Antiaflatoxins M1 vorgalvanisiert wird. Nachdem das Enzymparonym addiert ist, wird TMB-Substrat für das Beflecken hinzugefügt. Der Wert der optischen Dichte (Od) der Probe wurde negativ mit dem Aflatoxin M1 in der Probe aufeinander bezogen. Dieser Wert wird mit der Standardkurve verglichen und das Restaflatoxin M1 wird erhalten.

 

2. Technische Spezifikationen

Empfindlichkeit: 0,03 ppb
Brutkastentemperatur: 25℃
Kulturzeit: 30min~15min
Nachweisgrenze:

Milch	0.1ppb
Milchpulver, Jogurt	0.3ppb

Kreuzreaktions-Rate:

Aflatoxin M1	100%
Aflatoxin B1	12,9%
Aflatoxin B2	1,4%
Aflatoxin G1	1,9%
Aflatoxin G2	0,3%

Wiederfindungsrate:

Milch	90±25%
Milchpulver, Jogurt	100±30%

 

3. Diagnose-ELISA Kit Komponenten der Aflatoxin-M1

1	Mikro--gut Streifen	12 Streifen mit je 8 entfernbaren Brunnen
2	Standardlösung 6× (1 ml jedes)	0ppb	0.03ppb
		0.09ppb	0.27ppb
		0.81ppb	2.43ppb
3	Enzymparonym	7ml	rote Kappe
4	Antikörperfunktionslösung	7ml	blaue Kappe
5	Substrat A	7ml	weiße Kappe
6	Substrat B	7ml	schwarze Kappe
7	Stoppen Sie Lösung	7ml	gelbe Kappe
8	20× konzentrierte waschenden Puffer	40ml	weiße Kappe
9	10× konzentrierte das Wieder auflösen der Lösung	50ml	transparente Kappe

 

4. ELISA-Verfahren

 

4.1Instructions

 

1. Holen Sie ELISA-Reagenzien zur Raumtemperatur (20 - °C) 25 vor Gebrauch.

2. Gesetzte ELISA-Reagenzien zurück zu ℃ 2-8 sofort nach Gebrauch

3. Die ELISA-Reproduzierbarkeit im Analyseprozeß ist abhängt in großem Maße von der Übereinstimmung der waschenden Platte, die korrekte waschende Plattenoperation ist der Punkt des Programms der Bestimmung ELISA

4. In allem Prozess der Ausbrütung der konstanten Temperatur, vermeiden Sie Belichtung, Dichtung das microplate mit der Abdeckungsmembran

 

4. 2 Operationsverfahren

 

1. Holen Sie Testausrüstung zur Raumtemperatur (℃ 20-25) für mindestens Minute 30, merken Sie, dass jedes Reagens gleichmäßig vor Gebrauch gerüttelt werden muss;

2. Setzen Sie die erforderlichen mikro--gut Streifen in Plattenrahmen. Versiegelte das unbenutzte microplate wieder, gespeichert bei ℃ 2-8, nicht eingefroren.

3. Lösungsvorbereitung: nehmen Sie den Reinigungspuffer 40ml 20×concentrated, lösen Sie sich mit entionisiertem Wasser am 1:19 (1-teiliger Puffer der Reinigung 20×concentrated + 19 Teile entionisierte Wasser) auf, oder bereiten Sie sich als benötigte Quantität vor.

4. Nummerierung: Zahl die Mikrobrunnen entsprechend Proben und Standardlösung; jede Probe und Standardlösung sollten in doppelter Ausführung durchgeführt werden; notieren Sie ihre Positionen.

5. Addieren Sie Standard/Probe: Fügen Sie µL 50 der Probe oder die Standardlösung in unterschiedliche doppelte Brunnen hinzu, dann addieren Sie Enzymparonym, 50 µL/well; dann Antikörperfunktionslösung, 50 µL/well. Mischen Sie leicht, indem Sie manuell die Platte, Dichtung das microplate mit der Abdeckungsmembran rütteln, brüten Sie °C at25 für Minute 30 in der Dunkelheit aus.

6. Wäsche microplate: Öffnen Sie sorgfältig das Abdeckung membrance, gießen Flüssigkeit aus microwell heraus; fügen Sie 250 µL/well des Reinigungspuffers hinzu, waschen Sie sich völlig für 4-5mal, 15-30 s jedes Mal, dann nehmen Sie heraus und flattern Sie, um mit saugfähigem Papier zu trocknen. (Benutzen Sie unbenutzte Stange, um Blase nach trockenem zu durchbohren)

7. Färbung: fügen Sie µL 50 der Lösung des Substrates A dann 50 µL B Lösung in jeden Brunnen hinzu. Mischen Sie leicht, indem Sie manuell die Platte, andincubate at25 °C für 15minin die Dunkelheit für Färbung rütteln.

8. Bestimmung: addieren Sie 50, die µL von Lösung in jeden Brunnen stoppen. Mischen Sie leicht, indem Sie manuell die Platte rütteln. Stellen Sie die Wellenlänge des microplate Lesers bei 450 Nanometer ein, um den Od-Wert jedes Brunnens zu bestimmen. (Empfehlen Sie sich, den Od-Wert an der Doppel-wellenlänge zu lesen 450/630 Nanometer innerhalb Minute 5).

 

5. Lagerung und Verfallsdatum
Lagerung: Speicher bei dem ℃ 2-8, nicht eingefroren.
Verfallsdatum: 12 Monate; Herstellungsdatum ist auf Kasten.

Anmerkung: Wenn die Vakuumverpackung von microplate Durchsickern hat, ist sie noch gültig zu verwenden, beeinflußt nicht das Testergebnis, ist sich zu entspannen, um zu verwenden.

 

 

 

 

Q1: Wann wird es versendet?
A1: Wir versenden die Waren für Sie so bald wie möglich innerhalb 7 Werktage, nachdem wir die Zahlung empfangen haben. (Im Falle der externen Faktoren wie der Epidemie, die Lieferung möglicherweise wird verzögert)

 

Q2: Stützt es OEM/ODM?
A2: Es kann gestützt werden, aber die spezifische Quantität muss mehr als 100.000 Stücke sein, die für kundengebundene Produkte bequem ist.

 

Q3: Wie tut Ihre Fabrik im Hinblick auf Qualitätskontrolle?
A3: Wir haben national ISO9001 und ISO13485 bestätigt. Unser Produktionsverfahren passt sich an Standardabläufe an, um optimale Produktqualität sicherzustellen.

 

Q4: Wie man Kundendienst erbringt?
A4: Wir erbringen Berufstechnischen on-line-Kundendienst. Wir können Sie mit Einzel- Anleitung über Video, Telefon, etc. versehen.

 

Q5: Was ist die Zahlungsmethode?
A5: Wir empfangen Zahlung durch T/T.

 

Q6: Wie man versendet?
A6: Wählen Sie den besten Versandart für Sie, indem Sie Zitate von unseren vielen kooperativen Fördermaschinen und vom auch Schiff entsprechend Ihren Anforderungen erhalten.