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Beispielleistung: | Fisch, Garnelen, Huhn, Leber, Ei, Milch | Empfindlichkeit (ppb): | 0,01 ppb |
---|---|---|---|
Spezifikation: | 96 Vertiefungen/Kit | Schlüsselwörter: | Nitrofuran AOZ ELISA-Kit |
Typ: | Diagnostisches ELISA-Kit | Größe: | 16,7 x 11,5 x 10,2 cm |
Lagerung: | Bei 2-8°C lagern, nicht einfrieren | Instrumentenklassifizierung: | Klasse II |
Hervorheben: | Nitrofuran AOZ Elisa-Diagnosekits,Elisa-Diagnosekits 96 Wells/Kit,Schnelltestkit für Fische 0 |
Nitrofuran AOZ Diagnose-ELISA-Kit für Fisch 96 Wells/Kit Empfindlichkeit 0,01
1.Nitrofuran AOZ Diagnose-ELISA-KitPrinzip
Dieses Testkit basiert auf dem kompetitiven Enzymimmunoassay zum Nachweis von AOZ in der Probe.Die Mikrotiterstreifen sind mit den Kopplungsantigenen vorbeschichtet.Das AOZ in der Probe und die auf den Mikrotiterstreifen vorbeschichteten Kopplungsantigene konkurrieren um die Anti-AOZ-Antikörper.Nach der Zugabe des Enzymkonjugats wird das TMB-Substrat zur Färbung zugegeben.Der Wert der optischen Dichte (OD) der Probe hat eine negative Korrelation mit der darin enthaltenen AOZ.Dieser Wert wird mit der Standardkurve verglichen und anschließend die AOZ-Konzentration erhalten.
2. Technische Daten
Empfindlichkeit: 0,01 ppb
Inkubationstemperatur: 25℃
Inkubationszeit: 30min~15min
Nachweisgrenze
Gewebe, Ei, Honig: 0,05 ppb
Kreuzreaktionsrate: AOZ 100 %, AMOZ < 0,1 %, AHD < 0,1 %, SEM < 0,1 %
Erholungsrate:
Gewebe, Ei 95±25%
Honig 85±23%
3. Nitrofuran AOZ Diagnostic ELISA Kit-Komponenten
1 | Streifen mit Mikrokavitäten |
12 Streifen, davon 8 abnehmbar Brunnen jeweils |
|
2 | 6× Standardlösung (je 1 ml) | 0ppb | 0,01 ppb |
0,03 ppb | 0,09 ppb | ||
0,27 ppb | 0,81 ppb | ||
3 | Enzymkonjugat | 7ml | rote Mütze |
4 | Antikörper Arbeitslösung | 7ml | blaue Kappe |
5 | Substrat A | 7ml | weiße Kappe |
6 | SubstratB | 7ml | schwarze Kappe |
7 | Lösung stoppen | 7ml | gelbe Kappe |
8 | 20-fach konzentrierter Waschpuffer | 40ml | weiße Kappe |
9 | 2× konzentrierte Lösung zum Auflösen | 50ml | transparente Kappe |
10 | 2-Nitrobenzaldehyd (C7H5NO3) | 10ml | schwarze Kappe |
4. ELISA-Verfahren
4.1 Beschreibung
1) Alle Reagenzien und Mikrotiterstreifen vor Gebrauch auf Raumtemperatur (20-25 °C) bringen;
2) Alle Reagenzien sofort nach Gebrauch auf 2-8°C zurückstellen;
3) Die Reproduzierbarkeit von ELISA-Assays hängt weitgehend von der Konsistenz des Plattenwaschens ab.Korrektes Plattenwaschen ist der Schlüssel zu ELISA-Verfahren;
4) Während der Inkubation bei konstanter Temperatur müssen alle Proben und Reagenzien vor Licht geschützt werden, und jede Mikrotiterplatte wird mit einer Abdeckfolie verschlossen.
4.2 Betriebsverfahren
1) Legen Sie das Kit mindestens 30 Minuten lang bei Raumtemperatur (20-25 °C) ab, beachten Sie, dass jedes Reagenz vor Gebrauch gut geschüttelt und gemischt werden muss, und legen Sie die erforderlichen Mikrotiterstreifen in den Plattenrahmen.Unbenutzte Mikrotiterplatten sollten wieder verschlossen und bei 2-8 °C gelagert und nicht eingefroren werden.
2) Herstellung der Lösung: 40 ml 20-fach konzentrierter Waschpuffer, 1:19 mit deionisiertem Wasser verdünnt (1 Teil 20-fach konzentrierter Waschpuffer + 19 Teile deionisiertes Wasser).Oder nach Bedarf vorbereiten..
3) Nummerierung: Nummerieren Sie die Mikrowells entsprechend den Proben und Standardlösungen;Jede Probe und jede Standardlösung sollten in zweifacher Ausfertigung hergestellt und ihre Positionen aufgezeichnet werden.
4) 50 µl Probe oder Standardlösung in getrennte Doppelvertiefungen geben;Geben Sie 50 µL Enzymkonjugat und 50 µL Antikörper-Arbeitslösung in jede Vertiefung und schütteln Sie die Platte von Hand, um sie vorsichtig zu mischen.Die Mikrotiterplatte mit einer Abdeckfolie verschließen und 30 min bei 25 °C inkubieren.
5) Gießen Sie die Flüssigkeit in die Mikrotiterplatte aus, tupfen Sie sie mit saugfähigem Papier trocken, fügen Sie 250 µl/Well Waschpuffer hinzu, um die Mikrotiterplatte für 15–30 s zu waschen, entfernen Sie sie und tupfen Sie sie mit saugfähigem Papier trocken, wiederholen Sie dies 4–5 Mal.(Wenn nach dem Klopfen Luftblasen vorhanden sind, verwenden Sie eine saubere Spitze, um sie abzuschneiden).
6) Farbentwicklung: 50 µl Substrat A und 50 µl Substrat B in jede Vertiefung geben.Schütteln Sie die Platte von Hand, um sie vorsichtig zu mischen, und inkubieren Sie sie zur Farbentwicklung 15 Minuten lang bei 25 °C im Dunkeln.
7) Detektion: 50 µl Stopplösung in jede Vertiefung geben.Schütteln Sie die Platte von Hand, um sie sanft zu mischen.Stellen Sie die Wellenlänge des Mikroplattenlesers auf 450 nm ein, um den OD-Wert jedes Brunnens zu bestimmen.(Es wird empfohlen, den OD-Wert der dualen Wellenlänge 450/630 nm innerhalb von 5 Minuten abzulesen).
5. Speicher- und Gültigkeitsdauer
Lagerung: 2-8 ℃ Lagerung, nicht einfrieren.
Ablaufdatum: 12 Monate;Produktionsdatum steht auf der Verpackung.
Hinweis: Wenn die Mikroplatten-Vakuumverpackung undicht ist, kann sie dennoch verwendet werden, ohne die Testergebnisse zu beeinträchtigen, sodass Sie sie unbesorgt verwenden können.
Q1: Wann wird es versendet?
A1: Wir versenden die Ware schnellstmöglich innerhalb von 7 Werktagen nach Zahlungseingang für Sie.(Bei externen Faktoren wie der Epidemie kann sich die Lieferung verzögern)
Q2: Unterstützt es OEM/ODM?
A2: Es kann unterstützt werden, aber die spezifische Menge muss mehr als 100.000 Stück betragen, was für kundenspezifische Produkte praktisch ist.
Q3: Wie geht es Ihrer Fabrik in Bezug auf die Qualitätskontrolle?
A3: Wir haben national ISO9001 und ISO13485 zertifiziert.Unser Produktionsprozess entspricht Standardverfahren, um eine optimale Produktqualität zu gewährleisten.
Q4: Wie erbringt man Kundendienst?
A4: Wir bieten professionellen technischen Online-Kundendienst.Wir beraten Sie individuell per Video, Telefon etc.
Q5: Was ist die Zahlungsmethode?
A5: Wir erhalten die Zahlung per T/T.
Q6: Wie versendet man?
A6: Wählen Sie die für Sie beste Versandmethode, indem Sie Angebote von unseren vielen kooperativen Spediteuren einholen, und versenden Sie auch gemäß Ihren Anforderungen.