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Genauigkeit: | 99,68% | Besonderheit: | 100% |
---|---|---|---|
Empfindlichkeit: | 98,84% | Gesamtübereinstimmungsrate: | 98,91% |
Probe: | Nasale Putzlappenprobe | Art: | Antigen-Selbsttestausrüstung |
Spezifikation: | 25 Tests/Ausrüstung | Vorkehrungen: | Vermeiden Sie Haut- und Blickkontakt mit der Pufferflüssigkeit. |
Hervorheben: | Schneller Selbsttest des Antigens COVID-19,Schneller Antigenselbsttest AG,Nasale Ausrüstung qpcr Schritt des Putzlappens einer |
COVID-19 AG Selbsttesttests ausrüstungs-25/Ausrüstung CER für nasale Putzlappen-Besonderheit 100%
Typische Symptome
Die Hauptsymptome von Patienten mit neuer kranzartiger Pneumonie sind Fieber, trockener Husten und Ermüdung. Es gibt auch einige Patienten mit nasaler Ansammlung, laufender Nase, Halsschmerzen, verringertem oder verlorenem Geruchssinn und Geschmack, Bindehautentzündung, Muskelschmerzen und Diarrhöe als die Hauptäusserungen.
Patienten der Pneumonie COVID-19, die mit Omicron-Belastungen geimpft worden und angesteckt worden sind, sind hauptsächlich asymptomatisch und mild. Patienten mit neuer kranzartiger Pneumonie mit klinischen Symptomen haben hauptsächlich obere Atemweginfektionssymptome wie mäßiges zum niedrigen Fieber, zu den Halsschmerzen, zur trockenen Kehle, zur nasalen Ansammlung und zur laufenden Nase.
Milde Patienten sich darstellen möglicherweise mit minderwertigem Fieber, milder Ermüdung, Störung des Geruchs und des Geschmacks, etc., ohne Pneumonie.
Schwere Patienten entwickeln Dyspnoe und/oder hypoxemia eine Woche nach dem Anfang, und schwere Fälle können bis zu akutem Respiratorisches Syndrom, septischer Schock, refraktäre metabolische Azidose- und Gerinnungsfunktionsstörung und mehrfaches Organversagen, etc. schnell weiterkommen.
Eine kleine Anzahl Patienten hat möglicherweise auch Zentralnervensystembeteiligung und Osteonekrose der Extremitäten.
Es ist wert, zu merken, dass schwere und kritisch kranke Patienten möglicherweise haben mäßiges zum niedrigen Fieber oder sogar zu keinem offensichtlichen Fieber während der Krankheit.
Materialien bereitgestellt
Komponente | Beschreibung | Spezifikation |
25 Test/Ausrüstung | ||
Testkassette | Folie ouched Versuchseinrichtungen, die einen reagierenden Streifen enthalten. | 25 |
Steriler Putzlappen | Für Beispielsammlung und -übertragung. | 25 |
Innerhalb der Seite | Betriebsvorschriften. | 1 |
Extraktionspuffer | Lösen Sie die Probe auf | 25 |
Die Konformitätsbescheinigung | 1 | |
Pakete mit Löchern | Seien als Rohrstand verwendet Sie (optional). | 1 |
Leistungsdaten
Für die vorhergehende nasale Putzlappenmethode wurden 645 Exemplare gesammelt.
Vitassay-qPCR SARS-CoV-2 |
Summe |
|||
Positiv | Negativ | |||
Schnelle Testausrüstung des Antigen-SARS-CoV-2 |
Positiv | 238 | 0 | 238 |
Negativ | 7 | 400 | 407 | |
Summe | 245 | 400 | 645 |
Statistik | Wert | 95% CI |
Empfindlichkeit | 97,14% | 94,20% bis 98,84% |
Besonderheit | 99,99% | 99,08% bis 100% |
Gesamtübereinstimmungsrate | 98,91% | 97,78% bis 99,56% |
Positives Testergebnis
Wenn eine farbige Linie in der Testlinie Region (T) sichtbar ist und eine farbige Linie in der Steuerleitungsregion (c) sichtbar ist und zeigt positives Testergebnis an. Dies heißt, dass Antigene SARS CoV-2 in Ihrer nasalen Probe nachweisbar sind und zeigt mit hoher Wahrscheinlichkeit der Infektion COVID-19 an.
Bitte bleiben Sie zu Hause und nennen Sie Ihren Doktor oder lokale Gesundheitsabteilung. Folgen Sie lokalen Selbstisolierungsrichtlinien und machen Sie einen PCR-Gegentest.
* Anmerkung: Strichstärke ist irrelevant; alle rötlichen Linien in der Testlinie (T) sollten als positives Testergebnis interpretiert werden. Positive Testergebnisse müssen durch molekulare Diagnosen wie PCR-Prüfung bestätigt werden.
Negatives Testergebnis
Wenn nur farbige Linien im Bereich der Steuerleitung (c), aber nicht an der Testlinie (T) sichtbar sind, ist das Testergebnis negativ. Dieses schlägt vor, dass die nasalen Proben entweder oder zu klein vom Antigen SARS-CoV-2 und nicht mit dem Virus SARS-CoV-2 vermutlich angesteckt abwesend waren.
Fahren Sie fort, anwendbaren Regeln betreffend Kontakt mit anderen und anwendbaren Schutzmaßnahmen zu folgen. Im Falle des Misstrauens wiederholen Sie den Test unter Verwendung der neuen Testausrüstung, da Virus SARS-CoV-2 nicht in allen Stadien der Infektion genau ermittelt werden kann. Ein negatives Ergebnis streicht nicht Infektion mit SARS CoV-2 durch und sollte durch PCR-Prüfung bestätigt werden, wenn es vermutet wird.
UNGÜLTIGES TESTERGEBNIS
Wenn keine Linie in der Steuerleitung (c) sichtbar ist, oder nur eine Linie in der Testlinie Bereich (T) sichtbar ist, wird die Anzeige des Tests nicht richtig durchgeführt und das Ergebnis ist ungültig. Es ist wichtig, die Anweisungen für den Test sorgfältig zu befolgen. Wiederholen Sie bitte den Test mit neuer Probe und den neuen eingestellten Test.
Wenn Testergebnisse ungültig bleiben, treten Sie bitte mit einem Arzt oder einer Mitte der Prüfung COVID-19 in Verbindung.
Interpretation von Testergebnissen
Prüfen Sie, ob der Draht am Steuerdraht (c) sichtbar ist. Die Farbstärke der Steuerleitung (c) ist nicht von Bedeutung. Wenn sie nicht sichtbar ist, wurde der Test nicht richtig durchgeführt und ein neuer Test muss mit dem neuen eingestellten worden Test durchgeführt werden.
Lagerung und Beseitigung
Speicher bei Zimmertemperatur (2-30°C oder 35.6-86 T).
Haltbarkeitsdauer 12 Monate (von Produktionsdatum zu Verfallsdatum).
Testkassetten müssen in den luftdichten Folienbeuteln bis Gebrauch gespeichert werden. Verwenden Sie nicht nach Verfallsdatum.
Abfall von benutzten Tests sollte entsprechend lokalen Regelungen entledigt werden.
Q1: Wann wird es versendet?
A1: Wir versenden die Waren für Sie so bald wie möglich innerhalb 7 Werktage, nachdem wir die Zahlung empfangen haben. (Im Falle der Epidemie und anderer externer Faktoren, möglicherweise es gibt Verzögerungen im Verschiffen)
Q2: Stützt es OEM/ODM?
A2: Es kann gestützt werden, aber die spezifische Quantität muss mehr als 100.000 Stücke sein, zum von kundengebundenen Produkten zu erleichtern.
Q3: Wie tut Ihre Fabrik im Hinblick auf Qualitätskontrolle?
A3: Wir lassen ISO9001 und ISO13485 durch den Zustand bestätigen. Unser Produktionsverfahren stimmt mit dem Standardverfahren überein, das garantieren kann, dass die Qualität der Produkte optimal ist.
Q4: Wie wird Kundendienst erbracht?
A4: Wir erbringen Berufstechnischen on-line-Kundendienst. Wir können Sie mit Einzel- Anleitung in Form von Video, Telefonanrufen, etc. versehen.
Q5: Was ist die Zahlungsmethode?
A5: Wir empfangen Zahlung durch T/T.
Q6: Wie man versendet?
A6: Indem Sie Zitate von unseren vielen kooperativen Fördermaschinen erhalten, wählen Sie die beste Weise, für Sie zu versenden, oder Sie können entsprechend Ihren Anforderungen versenden.