Antigen Selbsttest-Kit For Nasal Throat Buccal AG Covid 19 25 Tests/Ausrüstung

Berufs-Covid 19 schnelle Test-Ausrüstung AG für nasale Kehlbukkale 25 Tests/Ausrüstung

 

Möglicher Gebrauch

Der grünes Frühling ® SARS-CoV-2 Antigen-schnelle Test wird für die schnelle qualitative Entdeckung von nucleocapsid SARS-CoV-2 Proteinantigenen in den menschlichen nasalen oder Nasenrachenraumputzlappenproben benutzt. Die Ergebnisse wurden verwendet, um Antigene SARS-CoV-2 zu ermitteln. Dieses Antigen ist normalerweise in den oberen Atemwegexemplaren während der Akutphase der Infektion nachweisbar. Ein positives Ergebnis streicht nicht bakterielle Infektion oder Mitinfektion mit anderen Viren durch. Der ermittelte Krankheitserreger ist möglicherweise nicht die einzige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse sollten in Verbindung mit der neuen Belichtung des Patienten, Krankengeschichte und dem Vorhandensein von klinischen Zeichen und von Symptomen betrachtet werden, die mit COVID-19 in Einklang sind. Vermutete Fälle sollten durch molekulare Prüfung bestätigt werden. Nur Berufsgebrauch.

Generalisieren Sie

Das neue coronavirus gehört der Beta Klasse. COVID-19 ist eine akute Atmungsinfektionskrankheit. Menschen sind im Allgemeinen gegen es anfällig. Zur Zeit sind die Patienten, die mit dem neuen coronavirus angesteckt werden, die Hauptinfektionsquelle; asymptomatische angesteckte Personen sind möglicherweise auch die Infektionsquelle. Die Hauptsymptome sind Fieber, Ermüdung und trockener Husten. Selten nasale Ansammlung möglicherweise oder laufende Nase, Halsschmerzen, Muskelkater und Diarrhöe auftreten.

Messgrundlage

Der grünes Antigen-schnelle Test Spring® SARS-CoV-2 ist ein qualitativer Membran-ansässiger Immunoassay für die Entdeckung des nucleocapsid Proteinantigens von SARS-CoV-2 mit der Entdeckungslinie der Bereich, der mit Antikörpern SARS-CoV-2 beschichtet wird. Die Probe reagiert mit Antikörpern SARS-CoV-2 in der Testlinie Bereich. Wenn die Probe Antigen SARS-CoV-2 enthält, erscheint eine farbige Linie in der Testlinie Bereich T. Als Programmsteuerung scheint eine farbige Linie im Steuerleitungsbereich C und anzeigt, dass das korrekte Volumen der Probe hinzugefügt worden ist und dass die wicking Membran richtig aufgetreten ist.

 

TEST-LEISTUNG

 

Nach Beispielsammlung führen Sie den Test durch, wie folgt:

1. Fügen Sie die Putzlappenprobe in das Extraktionsrohr ein und tauchen Sie sie auf und ab in der Flüssigkeit ein. Drehen Sie den Putzlappen mehrmals während dieses Prozesses.

2. Beim Entfernen des Putzlappens drücken Sie die Seiten des Rohrs zusammen, um das restliche flüssige aus dem Putzlappen heraus zu extrahieren.

3. Setzen Sie die Tropfenzählerspitze fest auf das Extraktionsrohr und mischen Sie die Flüssigkeit gänzlich.

4. Führen Sie 3 Tropfen (ungefähr 100μL) in die Probe gut der Testkassette über die Tropfenzählerspitze zu.

5. Interpretieren Sie die Testergebnisse nach 15 Minuten. Interpretieren Sie die Ergebnisse nicht nach 20 Minuten.

 

Paket und Spezifikation

25 Tests/Ausrüstung (1 Test-/Taschenx.25 Taschen)

 

Produkt-Vorteile

1. Nasopharynxputzlappenexemplar, nichtinvasiv
2. sehr einfach zu verwenden
3. bequem, keine Geräte erfordert
4. schnell, Ergebnisse innerhalb 15 Minuten
5. wirtschaftlich

Klinischer Bericht von lokaler CDC
Empfindlichkeit ist 97,14%, Besonderheit ist 100%, Gesamtgenauigkeitsrate ist 99,68%.

Komponente

Test/Tasche	25 Taschen
Puffer der Extraktion 0.5mL	25 Flaschen
Steriler Einwegrepräsentativputzlappen	25 Stücke
Beipackzettel	1-teilig

 

Unter Verwendung der Richtung

 

 

 

Interpretation des Testergebnisses

 

Positiv: Das Vorhandensein von zwei Linien im Ergebnisfenster als Steuerleitung C und Testlinie T zeigt ein positives Ergebnis an.

Negativ: Farbige Linien erscheinen in der Kontrollzone C. Keine sichtbaren farbigen Linien erscheinen im Teststreifenbereich T. Ein negatives Ergebnis streicht nicht Virusinfektion mit SARS-CoV-2 durch, und im Falle COVID-19, sollte das Misstrauen durch molekulare Diagnosemethoden bestätigt werden.

Ungültig: Steuerleitungen erscheinen nicht. Unzulängliche Probenmenge oder die unsachgemäße Behandlung ist der höchstwahrscheinliche Grund für die nicht erscheinende Steuerleitung. Überprüfen Sie das Programm und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette.

 

Lagerung und Stabilität

1. Speicher in einer Siegeltasche an 2~30℃ bis die Haltbarkeitsdauer und der Gültigkeitszeitraum wird versuchsweise für 12 Monate eingestellt. Frieren Sie kein.

2. Nachdem die Testkassette aus der Aluminiumfolietasche heraus genommen ist, sollte sie innerhalb 1 Stunde benutzt werden.

3. Halten Sie weg von Sonnenlicht-, Feuchtigkeits- und Wärmequellen.

 

 

Q1: Wann wird es versendet?
A1: Wir versenden die Waren für Sie so bald wie möglich innerhalb 7 Werktage, nachdem wir die Zahlung empfangen haben. (Im Falle der Epidemie und anderer externer Faktoren, möglicherweise es gibt Verzögerungen im Verschiffen)

 

Q2: Stützt es OEM/ODM?
A2: Es kann gestützt werden, aber die spezifische Quantität muss mehr als 100.000 Stücke sein, zum von kundengebundenen Produkten zu erleichtern.

 

Q3: Wie tut Ihre Fabrik im Hinblick auf Qualitätskontrolle?
A3: Wir lassen ISO9001 und ISO13485 durch den Zustand bestätigen. Unser Produktionsverfahren stimmt mit dem Standardverfahren überein, das garantieren kann, dass die Qualität der Produkte optimal ist.

 

Q4: Wie wird Kundendienst erbracht?
A4: Wir erbringen Berufstechnischen on-line-Kundendienst. Wir können Sie mit Einzel- Anleitung in Form von Video, Telefonanrufen, etc. versehen.

 

Q5: Was ist die Zahlungsmethode?
A5: Wir empfangen Zahlung durch T/T.

 

Q6: Wie man versendet?
A6: Indem Sie Zitate von unseren vielen kooperativen Fördermaschinen erhalten, wählen Sie die beste Weise, für Sie zu versenden, oder Sie können entsprechend Ihren Anforderungen versenden.