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| Herkunftsort: | China |
|---|---|
| Markenname: | Green Spring |
| Zertifizierung: | CE |
| Modellnummer: | CO1925T-04 |
| Min Bestellmenge: | 1kit |
| Preis: | negotiable |
| Verpackung Informationen: | Jede Testausrüstung ist einzeln packaged.25 Tests pro Ausrüstung, 40 Ausrüstungen pro Karton |
| Lieferzeit: | 7~14days |
| Zahlungsbedingungen: | T/T |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 5000000 Tests pro Tag |
| Besonderheit: | 100% | Empfindlichkeit: | 98% |
|---|---|---|---|
| Methode: | Kollodiales Gold | Schlüsselwörter: | Antigen-Haupttest-Ausrüstung SARS-CoV-2 |
| Exemplar: | Nasal oder Kehle oder bukkal | Lagerung: | Speicher an 2~30ºC, frieren kein |
| Spezifikation: | 25 Tests/Ausrüstung | Art: | für Berufsprüfung |
| Hervorheben: | Rachenabstrich-Antigen-Haupttest-Ausrüstung,Antigen-Haupttest-Ausrüstung CER,Nasale Ausrüstung des Wischtest-SARS-CoV-2 |
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Antigen-Haupttest-Ausrüstung Tests SARS-CoV-2 25/Ausrüstung CER Genauigkeit 99,68% Berufs
Klinische Leistung
Die klinische Leistung des grünes Antigen-schnellen Tests Spring® SARS-CoV-2 wurde in einer zukünftigen, randomisierten, einzel-blinden Studie bestimmt. Innerhalb 5 Tage vermuteter Symptome, wurden 310 Nasenrachenraumexemplare von den symptomatischen und asymptomatischen Patienten gesammelt. Die Leistung dieser Ausrüstung wurde mit den Ergebnissen der handelsüblichen molekularen Tests verglichen. Der Test wurde gefunden, um 98% Empfindlichkeit und Besonderheit 100,00% zu haben. Die Genauigkeit ist 99,35%.
Für die vorhergehende nasale Putzlappenmethode wurden insgesamt 263 Exemplare für die Prüfung gesammelt. Der Test hatte eine Empfindlichkeit von 96,8% und eine Besonderheit von 100,00%. Die Genauigkeit ist 98,48%.
| Greenspring SARS-COV2-Antigen-rapidtest (Nasenrachenraum) | PCR-Komparator | Summe | |
| Positiv | Negativ | ||
| Positiv | 98 | 0 | 98 |
| Negativ | 2 | 210 | 212 |
| Summe | 100 | 210 | 310 |
| Empfindlichkeit | 98% (95% Cl: 97,12-99,98%) | ||
| Besonderheit | 100% (95% Cl: 98,12-99,99%) | ||
| Genauigkeit | 99,35% | ||
|
Greenspring SARS COV2-Antigen-rapidtest (vorhergehendes nasales)
|
PCR-Komparator | Summe | |
| Positiv | Negativ | ||
| Positiv | 121 | 0 | 121 |
| Negativ | 4 | 138 | 142 |
| Summe | 125 | 138 | 263 |
| Empfindlichkeit | 96,8% (95% Cl: 91,52-98,97%) | ||
| Besonderheit | 100% (95% Cl: 96,62-100%) | ||
| Genauigkeit | 98,48% (95% Cl: 96,17-100%) | ||
Möglicher Gebrauch
Der grünes Frühling ® SARS-CoV-2 Antigen-schnelle Test wird für die schnelle qualitative Entdeckung von nucleocapsid SARS-CoV-2 Proteinantigenen in den menschlichen nasalen oder Nasenrachenraumputzlappenproben benutzt. Die Ergebnisse wurden verwendet, um Antigene SARS-CoV-2 zu ermitteln. Dieses Antigen ist normalerweise in den oberen Atemwegexemplaren während der Akutphase der Infektion nachweisbar. Ein positives Ergebnis streicht nicht bakterielle Infektion oder Mitinfektion mit anderen Viren durch. Der ermittelte Krankheitserreger ist möglicherweise nicht die einzige Ursache der Krankheit. Ein negatives Ergebnis sollte in Verbindung mit der neuen Belichtung des Patienten, Krankengeschichte und dem Vorhandensein von klinischen Zeichen und von Symptomen betrachtet werden, die mit COVID-19 in Einklang sind. Vermutete Fälle sollten durch molekulare Prüfung bestätigt werden. Nur Berufsgebrauch.
Zusammenfassung
Die neuen coronaviruses gehören einer β Klasse. COVID-19 ist eine akute Atmungsinfektionskrankheit. Menschen sind im Allgemeinen gegen es anfällig. Z.Z. sind die Patienten, die mit neuem coronavirus angesteckt werden, die Hauptinfektionsquelle; asymptomatische Infizierter sind möglicherweise auch eine Infektionsquelle. Die Hauptäusserungen umfassen Fieber, Ermüdung und trockenen Husten. Ein stickiges oder eine laufende Nase, Halsschmerzen, Muskelkater und Diarrhöe treten in einigen Fällen auf.
Paket und Spezifikation
25 Tests/Ausrüstung (1 Test-/Taschenx.25 Taschen)
Produkt-Vorteile
1. Nasopharynxputzlappenexemplar, nichtinvasiv
2. sehr einfach zu verwenden
3. bequem, keine Geräte erfordert
4. schnell, Ergebnisse innerhalb 15 Minuten
5. wirtschaftlich
Klinischer Bericht von lokaler CDC
Empfindlichkeit ist 97,14%, Besonderheit ist 100%, Gesamtgenauigkeitsrate ist 99,68%.
Komponente
| Test/Tasche | 25 Taschen |
| Puffer der Extraktion 0.5mL | 25 Flaschen |
| Steriler Einwegrepräsentativputzlappen | 25 Stücke |
| Beipackzettel | 1-teilig |
Unter Verwendung der Richtung
Lagerung und Stabilität
1. Speicher in einer Siegeltasche an 2~30℃ bis die Haltbarkeitsdauer und der Gültigkeitszeitraum wird versuchsweise für 12 Monate eingestellt. Frieren Sie kein.
2. Nachdem die Testkassette aus der Aluminiumfolietasche heraus genommen ist, sollte sie innerhalb 1 Stunde benutzt werden.
3. Halten Sie weg von Sonnenlicht-, Feuchtigkeits- und Wärmequellen.
Q1: Wie lang nimmt es für Ihre Lieferung?
A1: Normalerweise Schiffe innerhalb 7 Werktage.
Q2: Stützen Sie OEM/ODM?
A2: Es kann gestützt werden. Wir können entsprechend Ihrem spezifischen Bedarf und spezifischen Quantitäten besonders anfertigen.
Q3: Wie tut Ihre Fabrik im Hinblick auf Qualitätskontrolle?
A3: Wir haben Bescheinigung ISO9001 und ISO13485 Bescheinigung, bis jetzt das ganzes Produktionsverfahren, haben wir Standardregeln, willigen wir mit dem relevanten Verhalten und den Gesetzen der Regierung ein.
Q4: Ist der Kundendienst garantiert?
A4: Wir erbringen Berufstechnischen on-line-Kundendienst. Wenn das Produkt während des Experimentes ausfällt, können wir zur Verfügung stellen
Einzel- Anleitung über Telefon, Video, etc.
Q5: Was ist Ihre Mindestbestellmenge?
A5: 1 Ausrüstung.
Q6: Was ist der Versandart?
A6: Kann durch Eil (FEDEX, UPS, DHL, EMS, etc.) oder auf dem Luftweg und Boden versendet werden. Bestätigen Sie bitte mit uns, bevor Sie einen Auftrag vergeben.