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Haltbarkeitsdauer: | 12 Monate | Schlüsselwörter: | Ansteckende Bursal Vogelausrüstung des Antikörpers des Krankheitsvirus VP2 (IBDV-VP2 AB) ELISA |
---|---|---|---|
Spezifikation: | 96*2 Wells/Ausrüstung | Beispielleistung: | Geflügelserum |
Art: | Vogelgrippe-schnelle Test-Ausrüstung | Speicher: | 2-8℃, im Dunkeln. |
Hervorheben: | Geflügelserum ibd Testausrüstung,Ibd VP2 Testausrüstung,AB-Kontrollschnelle Testausrüstung 192Wells/Kit |
Ansteckende Bursal Vogelkrankheit (IBD) AB ELISA Kit für Geflügel 192 Wells/Ausrüstung
1. Einleitung
Diese Ausrüstung wird, um neutralisierenden Antikörper des ansteckenden Bursal Krankheitsvogelvirus im Hühnerserum zu ermitteln benutzt, Antikörperzustand festzusetzen durch ansteckenden Bursal Vogelimpfstoff des Krankheitsvirus VP2 im Hühnerbauernhof und Diagnose des serologischen angesteckten Huhns zu unterstützen.
Protein des Hühnerhat ansteckendes bursal Krankheits-Virus VP2 einen angleichbaren (unterbrochenen) neutralisierenden Antigenbestimmenden faktor. Studien haben gefunden, dass Antikörper gegen diesen Antigenbestimmenden faktor Hühner vor ansteckender bursal Krankheitsvirusinfektion passiv schützen können. Diese Ausrüstung wettbewerbsfähige ELISA-Methode anwenden, verfasst durch die Reaktionsc$mikro-platte beschichtet mit Antigen des hohen Reinheitsgrades IBDV-VP2, Meerrettich Peroxydase-beschriftetem Antihuhn IgG und anderen Reagenzien. Der Reaktionsmechanismus ist die überzogene Antigenschwergängigkeit mit IBDV-VP2-Ab in der Probe und mit dem Enzym-beschrifteten Antihuhn- IgG-Antikörper, zum „des überzogenen Antigens + des IBDV-VP2-Ab + des Antikörper“ Komplexes Antihuhn-IgG dann zu bilden HRP, addieren Substrat, es hat Färbung durch die katalytische Reaktion des Enzyms. Farbintensität ist proportional zur Menge von IBDV-VP2-Ab, wenn die Beispielchromogene Reaktion, die Ergebnisse, die vom microplate Leser ermittelt werden, ein gesetztes Schwellenwertergebnis übersteigt, das als Positiv beurteilt wird und anzeigt, dass die immunen produzierten Antikörper, oder natürliche Infektion existiert.
2. Die Ausrüstungskomponenten
1 | IBD-Antigen beschichtete microplate | 2 Platten von 96 Brunnen | 7 | Lösung des Substrates B | 12 ml |
2 | Enzymparonym | 24 ml | 8 | Stoppen Sie Lösung | 12 ml |
3 | 101X konzentrierte monoklonalen Antikörper VP2 | UL 210 | 9 | Negative Steuerung | UL 100 |
4 | Monoclonal Verdünnung | 24 ml | 10 | Positive Steuerung | UL 100 |
5 | Puffer der Reinigung 10×concentrated | 100 ml | 11 | Klebefilm | 4 Stücke |
6 | Lösung des Substrates A | 12 ml | 12 | Anweisung | 1-teilig |
3. Materialien erfordert aber nicht bereitgestellt
1) Micropipettors und Wegwerfspitzen: 0.5μL~10μL, 10μL~100μL, 100μL~1000μL, 1mL-10mL
2) Wegwerfspitzen
3) 37 ℃ Brutkasten
4) Messzylinder: 500 ml
5) 96 Brunnen microplate Leser
6) destilliertes Wasser oder deionied Wasser
7) Flasche oder microplate Waschmaschine
4. Probenaufbereitung
Nehmen Sie tierisches Vollblut, machen Sie Serum entsprechend regelmäßigen Methoden, das Serum sollte klar sein, hat keinen Hemolysis.
5. Vorbereitung des waschenden Puffers
Waschender Rückholpuffer zur Raumtemperatur vor Gebrauch, wenn es salzige Kristalle gibt, rütteln, um die Kristalle sich auflösen zu lassen, benutzen dann destilliertes Wasser oder entionisiertes Wasser, um es bei 10mal zu verdünnen. Der verdünnte waschende Puffer kann für 1 Woche bei ℃ 4 speichern.
6. Vorbereitung der Funktionslösung des monoklonalen Antikörpers VP2 (bereiten Sie sich für sofort Verwendung) vor
Erstens berechnen Sie die erforderliche Quantität der Funktionslösung des monoklonalen Antikörpers VP2, dann verdünnen Sie den 101X starken monoklonalen Antikörper VP2 mit Monoclonal Verdünnung am 1:101 (zum Beispiel, konzentrierten Monoclonal Verdünnung 900ul + 9uL 101X monoklonalen Antikörper VP2, der die Quantität von 10 Brunnen treffen kann; Er sollte 100ul verdünnen mehr, damit jede Verdünnung den Verlust während des Addierens der Probe vermeidet und unzulängliche Flüssigkeit verursacht).
7. Anmerkungen
1) Alle Reagenzien sollten auf die Raumtemperatur justiert werden und gleichmäßig rütteln, nach der Anwendung vor, Speicher zurück verwenden bei ℃ 2-8
2) tauschen nicht die Reagenzien von den Ausrüstungen von verschiedenen Partienummern aus, um zu verwenden. Vermeiden Sie Reagensverschmutzung bei der Anwendung.
3) Substrat- und Endlösung ist- möglicherweise excitant zur Haut und Augen, zahlen Aufmerksamkeit bei der Anwendung.
4) stellen nicht Substrat heraus, um es zu beleuchten und zu vermeiden Kontakt mit Antioxydantien.
5) sollten die Brunnen feuchtes oder rührendes Wasser vermeiden, nachdem sie unsealing (setzen Sie UNO-unter Verwendung des microplate zurück zu Tasche mit Entwässerungsmittel in ℃ 2~8 bald) ein
6) Abkommen aller Abfall angemessen vor dem Dumping, zum von Verschmutzung zu vermeiden.
7) befolgen ausschließlich Anweisung, bestes Ergebnis zu erhalten. Alles Verfahren einschließlich das Pipettieren, die zeitliche Regelung und das Waschen von etc. muss genau sein.
8. ELISA-Verfahren
1) Nehmen Sie vorbeschichtetes microplate (kann unseal für einige Zeitgebrauch gemäß der Beispielquantität), addieren Brunnen tosample Beispiel des Serums 10μL, einstellen unterdessen 1 wohle forNegative Steuerung, Positivecontrol und Leerzeichenaufbereitungssteuerung gut separat. Fügen Sie Negativ 10μL/Positivecontrol seinen Brunnen, dann, sofort hinzu Verdünnung 90μL zu addieren Monoclonal; fügen Sie Monoclonal nur Verdünnung 100μL in der Leerzeichenaufbereitungssteuerung gut hinzu. Rütteln Sie weich (werden Sie nicht) verschüttet,
2) Abdeckung und an 37℃ für 30 Min. ausbrüten.
3) gießen die Flüssigkeit aus den Brunnen heraus, hinzufügen ungefähr 350 μL verdünnten waschenden Puffer jedem Brunnen völlig, statische Minute for1, gießen heraus. Zeiten Repeat3, dann tappen, um auf saugfähigem Papier zu trocknen.
4) fügen μLEnzyme 100 Paronym jedem Brunnen, coverand ausbrüten an 37℃ für 30 Min. hinzu.
5) Repeatthestep3 (Reinigung). Rememberpat, zum auf saugfähigem Papier schließlich zu trocknen.
6) fügen 50 μL Substrat A, dann substrateB (μL 50) jedem Brunnen, Mischung richtig, Abdeckung andreact für Minute 10 an 37℃ in der Dunkelheit hinzu.
7) fügen 50 μL Endlösung in jedem Brunnen hinzu und messen das Ergebnis innerhalb 10 Min.
9. Ergebnisse
Stellen Sie null für den leeren Brunnen und Wert des Tests theA450nm (630 Nanometer als Hinweis) auf dem Microplateleser ein.
Damit der Test gültig ist:
Od-Wert negativer Steuerung (N) >1.0;
Od-Wert positiver Steuerung (P)<0>
, wenn der Test ungültig ist, die Operation ist im Zweifel, erneuter Test und beobachtet alle Reagenzien sorgfältig.
Berechnungsmethode:
Od-Wert von Proben berechnen Od-Wertes der negativen Steuerung = DES S-/Nwertes
Ergebnisrichter:
S-/N≥ 0,7, Negativ;
S/N<0.7, Positiv.
Spezifikationen: 96*2 Brunnen/Ausrüstung.
Verfallsdatum: 12 Monate.
Lagerung: Speicherung an 2-8℃, in der Dunkelheit.
Q1: Wie lang nimmt es, damit Sie versenden?
A1: Normalerweise Schiffe innerhalb 7 Werktage.
Q2: Stützen Sie OEM/ODM?
A2: kann gestützt werden. Wir können entsprechend Ihrem spezifischen Bedarf und spezifischen Quantitäten besonders anfertigen.
Q3: Wie tut Ihre Fabrik im Hinblick auf Qualitätskontrolle?
A3: Wir haben Bescheinigung ISO9001 und ISO13485 Bescheinigung, bis jetzt das ganzes Produktionsverfahren, haben wir Standardregeln, willigen wir mit dem relevanten Verhalten und den Gesetzen der Regierung ein.
Q4: Wird Kundendienst garantiert?
A4: Wir erbringen Berufstechnischen on-line-Kundendienst. Wenn das Produkt während des Experimentes ausfällt, können wir zur Verfügung stellen
eins-zu-eins Anleitung durch Telefon, Video und andere Formen.
Q5: Was ist Ihre Mindestbestellmenge?
A5: 1Kit.
Q6: Was ist der Versandart?
A6: Es kann durch Eil (FEDEX, UPS, DHL, EMS, etc.) oder auf dem Luftweg und Boden versendet werden. Bestätigen Sie bitte mit uns, bevor Sie einen Auftrag vergeben.