Antikörper-ELISA Avian Influenza Rapid Test-Ausrüstung des Vogel-Grippe-Formationsglied-H9 96 Wells/Ausrüstung

Antikörper ELISA Test Kit des Vogel-Grippe-Formationsglied-H9 für Geflügel 96 Wells/Ausrüstung

1. Verwendung

Diese Ausrüstung wird, um des Vogel-Grippeformationsgliedes H9 im Hühnerserum zu ermitteln Antikörper benutzt, Antikörperzustand festzusetzen durch Impfstoff des Vogel-Grippeformationsgliedes H9 im Hühnerbauernhof und Diagnose des serologischen angesteckten Huhns zu unterstützen.

2. Prinzip

Die Ausrüstung des Antikörpers ELISA des Vogel-Grippeformationsgliedes H9 basiert auf einem indirekten enzymatischen Immunoassay (indirektes ELISA). Das Antigen wird auf Platten beschichtet. Wenn ein Beispielserum spezifische Antikörper gegen Virus enthält, binden sie an das Antigen auf Platten. Waschen Sie die ungebundenen Antikörper und andere Komponenten. Addieren Sie dann ein spezifisches Enzymparonym. Nach Ausbrütung und Reinigung addieren Sie das TMB-Substrat. Eine kolorimetrische Reaktion erscheint, gemessen durch ein Spektrofotometer (450 Nanometer).

3. Reagenzien

4. Materialien erfordert aber nicht bereitgestellt

1) Micropipettors und Wegwerfspitzen: 0.5μL~10μL, 10μL~100μL, 100μL~1000μL
2) 37 ℃ Brutkasten
3) 96 Brunnen microplate Leser
4) destilliertes Wasser oder deionied Wasser
5) Flasche oder microplate Waschmaschine

5. Probenaufbereitung

Nehmen Sie tierisches Vollblut, machen Sie Serum entsprechend regelmäßigen Methoden, das Serum sollte klar sein, hat keinen Hemolysis.

6. Vorbereitung des waschenden Puffers

Waschende Rückhollösung zur Raumtemperatur vor Gebrauch, wenn es salzige Kristalle gibt, rütteln, um die Kristalle sich auflösen zu lassen, benutzen dann destilliertes Wasser oder entionisiertes Wasser, um es bei 10mal zu verdünnen. Die verdünnte waschende Lösung kann für 1 Woche bei ℃ 4 speichern.

7. Beispielverdünnung

An der Serumverdünnungsplatte verdünntes Serum am 1:100 mit Beispielverdünnung (zum Beispiel: Verdünnung des Beispiel 495μL + Serum 5μL)
Mitteilung: Negative Steuerung und positive Steuerung benötigen nicht verdünntes. Austauschspitze, nachdem jedes Mal Probe, Aufzeichnung die Situation der Probe auf Platte genau genommen worden ist. Rütteln Sie die Probe gleichmäßig, bevor Sie sie addieren.

8. Anmerkungen

1) Vor der Anwendung, Speicher gleichmäßig rütteln bei ℃after 2-8 Anwendung alle Reagenzien sollten auf die Raumtemperatur justiert werden und
2) tauschen nicht die Reagenzien von den Ausrüstungen von verschiedenen Partienummern aus, um zu verwenden. Vermeiden Sie Reagensverschmutzung bei der Anwendung.
3) möglicherweise Substrat- und Endlösung hat excitant zur Haut und Augen, zahlen Aufmerksamkeit bei der Anwendung.
4) stellen nicht TMB heraus (das Substrat B), zum es zu beleuchten und zu vermeiden Kontakt mit Antioxydantien.
5) sollten die Brunnen feuchtes oder rührendes Wasser vermeiden, nachdem sie unsealing (setzen Sie UNO-unter Verwendung des microplate zurück zu Tasche mit Entwässerungsmittel in ℃soon 2~8) ein
6) Abkommen aller Abfall angemessen vor dem Dumping, zum von Verschmutzung zu vermeiden.
7) befolgen ausschließlich Anweisung, bestes Ergebnis zu erhalten. Alles Verfahren einschließlich das Pipettieren, die zeitliche Regelung und das Waschen von etc. muss genau sein.
8) ist Serumverdünnungsplatte, verwenden nicht für zweites Mal Wegwerf; das max-Volumen von ihm ist 300μL/well.

9. ELISA-Verfahren

1) Nehmen Sie vorbeschichtetes microplate (kann unseal für einige Zeitgebrauch gemäß der Beispielquantität), addieren 100μL verdünntes Serum, um Brunnen zu probieren, einstellen unterdessen 1 gut zur negativen Steuerung, 2 Brunnen zur positiven Steuerung separat. Fügen Sie 100 μL Negativ/positive Steuerung seinen Brunnen hinzu. Rütteln Sie weich (werden Sie nicht) verschüttet, an 37℃ für 30 Min. zu bedecken und auszubrüten.
2) gießen die Flüssigkeit aus den Brunnen heraus, hinzufügen 250μL verdünnte waschende Lösung jedem Brunnen, gießen heraus. Wiederholen Sie 5mal, dann tappen Sie, um auf saugfähigem Papier zu trocknen.
3) fügen 100 μL Enzym-Paronym jedem Brunnen, Abdeckung andincubate an 37℃ für 30 Min. hinzu.
4) Wiederholung der Schritt 2 (Reinigung). Erinnern Sie sich an Klaps, um auf saugfähigem Papier schließlich zu trocknen.
5) fügen Lösung des Substrates 100μL jedem Brunnen, mischen richtig, reagieren für Minute 10 an 37℃ in der Dunkelheit hinzu.
6) fügen 50 μL Endlösung in jedem Brunnen hinzu und messen das Ergebnis innerhalb 10 Min.

10. Ergebnisse

Lesen Sie den Od-Wert mit Microplateleser an 450nm (630nm als Hinweis).
Damit der Test gültig ist:
Od-Wert der negativen Steuer-(N) < 0=""> Berechnungsmethode:
Od-Wert von Proben berechnen Od-Wertes der positiven Steuerung = DES S-/Pwertes
Ergebnisrichter:
S/P≥0.25, Positiv.
S/P < 0="">

Spezifikationen: 96 oder 96*2 Brunnen/Ausrüstung.
Verfallsdatum: 12 Monate.
Lagerung: Speicherung an 2-8℃, in der Dunkelheit.

Q1: Wie lang nimmt es, damit Sie versenden?
A1: Normalerweise Schiffe innerhalb 7 Werktage.

Q2: Stützen Sie OEM/ODM?
A2: kann gestützt werden. Wir können entsprechend Ihrem spezifischen Bedarf und spezifischen Quantitäten besonders anfertigen.

Q3: Wie tut Ihre Fabrik im Hinblick auf Qualitätskontrolle?
A3: Wir haben Bescheinigung ISO9001 und ISO13485 Bescheinigung, bis jetzt das ganzes Produktionsverfahren, haben wir Standardregeln, willigen wir mit dem relevanten Verhalten und den Gesetzen der Regierung ein.

Q4: Wird Kundendienst garantiert?
A4: Wir erbringen Berufstechnischen on-line-Kundendienst. Wenn das Produkt während des Experimentes ausfällt, können wir zur Verfügung stellen
eins-zu-eins Anleitung durch Telefon, Video und andere Formen.

Q5: Was ist Ihre Mindestbestellmenge?
A5: 1Kit.

Q6: Was ist der Versandart?
A6: Es kann durch Eil (FEDEX, UPS, DHL, EMS, etc.) oder auf dem Luftweg und Boden versendet werden. Bestätigen Sie bitte mit uns, bevor Sie einen Auftrag vergeben.