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| Herkunftsort: | China |
|---|---|
| Markenname: | Green Spring |
| Zertifizierung: | ISO13485,ISO9001 |
| Modellnummer: | LSY-30027 |
| Min Bestellmenge: | 1kit |
| Preis: | negotiable |
| Lieferzeit: | 7~14days |
| Zahlungsbedingungen: | T/T |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 100000 Tests pro Tag |
| Haltbarkeit: | 12 Monate; Produktionsdatum steht auf der Verpackung. | Schlüsselwörter: | Pullorum Disease (PD) und Geflügeltyphus (FT) Ab ELISA Kit |
|---|---|---|---|
| Spezifikation: | 96 Vertiefungen/Kit | Beispielleistung: | Hühnerserum |
| Typ: | Vogelgrippe-Schnelltest-Kit | Speichern: | Lagerung bei 2-8℃, im Dunkeln. |
| Hervorheben: | Pd-Ab-Check-Schnelltestkit,10-Minuten-Ab-Check-Schnelltestkit ISO9001,Schnelltestkits für Antikörper ISO9001 |
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Pullorum Disease (PD) and Fowl Typhus (FT) Antibody ELISA Kit 96 Wells/Kit
1. Verwendung
Dieses Kit wird zum Nachweis von Pullorum-Krankheit (PD) und Geflügeltyphus (FT)-Antikörpern in Hühnerserum verwendet, um die Diagnose von serologisch infizierten Hühnern zu unterstützen.
2. Prinzip
Das Antikörper-ELISA-Kit für die Pullorum-Krankheit (PD) und Geflügeltyphus (FT) basiert auf einem indirekten enzymatischen Immunoassay (indirekter ELISA). Das Antigen wird auf Platten aufgetragen.Wenn ein Probenserum spezifische Antikörper gegen Viren enthält, binden diese an das Antigen auf den Platten.Waschen Sie die ungebundenen Antikörper und andere Komponenten.Fügen Sie dann ein spezifisches Enzymkonjugat hinzu.Fügen Sie nach der Inkubation und dem Waschen das TMB-Substrat hinzu.Es tritt eine kolorimetrische Reaktion auf, die mit einem Spektrophotometer (450 nm) gemessen wird.
3. Reagenzien
| Mit PD&FT-Antigen beschichtete Mikrotiterstreifen | 1 Stück (96 Vertiefungen) |
| Enzymkonjugat | 1 Flasche (11 ml/Flasche) |
| 10× Waschlösung | 1 Flasche (50 ml/Flasche) |
| Substrat A/B-Lösung | Je 1 Röhrchen (6 ml/Röhrchen) |
| Probenverdünnung | 1 Flasche (50 ml/Flasche) |
| Lösung stoppen | 1 Röhrchen (6 ml/Röhrchen) |
| Negative Kontrolle | 1 Röhrchen (800 μl/Röhrchen) |
| Positive Kontrolle | 1 Röhrchen (800 μl/Röhrchen) |
| Serumverdünnungsplatte | 1 Stück |
| Klebefolie | 2 Stücke |
| Anweisung | 1 Stück |
4. Erforderliche, aber nicht bereitgestellte Materialien
1) Mikropipetten und Einwegspitzen: 0,5 μl bis 10 μl, 10 μl bis 100 μl, 100 μl bis 1000 μl
2) 37 ℃ Inkubator
3) Messzylinder: 500 ml
4) Mikroplatten-Lesegerät mit 96 Vertiefungen
5) Destilliertes Wasser oder deionisiertes Wasser
6) Waschmaschine für Flaschen oder Mikroplatten
5. Probenvorbereitung
Nehmen Sie tierisches Vollblut, stellen Sie Serum nach üblichen Methoden her, das Serum sollte klar sein, keine Hämolyse haben.
6. Vorbereitung des Waschpuffers
Bringen Sie die Waschlösung vor der Verwendung wieder auf Raumtemperatur. Wenn salzige Kristalle vorhanden sind, schütteln Sie sie, um die Kristalle aufzulösen, und verwenden Sie dann destilliertes Wasser oder entionisiertes Wasser, um sie 10-fach zu verdünnen.Die verdünnte Waschlösung kann 1 Woche bei 4 ℃ gelagert werden.
7. Probenverdünnung
Verdünnen Sie auf der Serumverdünnungsplatte das Serum 1:99 mit der Probenverdünnung (zum Beispiel: 495 μl Probenverdünnungsmittel + 5 μl Serum)
Hinweis: Negativkontrolle und Positivkontrolle müssen nicht verdünnt werden.Tauschen Sie die Spitze jedes Mal nach der Probennahme aus, notieren Sie die Situation der Probe auf der Platte genau.Schütteln Sie die Probe vor der Zugabe gleichmäßig.
8. Notizen
1) Alle Reagenzien sollten auf Raumtemperatur eingestellt und vor Gebrauch gleichmäßig geschüttelt werden, nach Gebrauch bei 2-8 ℃ lagern
2) Tauschen Sie die Reagenzien aus Kits mit unterschiedlichen Chargennummern nicht gegeneinander aus.Vermeiden Sie bei der Verwendung eine Verschmutzung durch Reagenzien.
3) Substrat und Stopplösung können Haut und Augen reizen, Vorsicht bei der Anwendung.
4) Setzen Sie TMB (Substrat B) keinem Licht aus und vermeiden Sie den Kontakt mit Antioxidantien.
5) Die Vertiefungen sollten nach dem Öffnen Feuchtigkeit oder Kontakt mit Wasser vermeiden (Legen Sie die unbenutzte Mikroplatte bald wieder in den Beutel mit Dehydrator in 2~8 ℃).
6) Behandeln Sie alle Abfälle angemessen, bevor Sie sie entsorgen, um Umweltverschmutzung zu vermeiden.
7) Halten Sie sich strikt an die Anweisungen, um das beste Ergebnis zu erzielen.Alle Verfahren einschließlich Pipettieren, Timing und Waschen usw. müssen genau sein.
8) Die Serumverdünnungsplatte ist ein Einwegprodukt, nicht zum zweiten Mal verwenden;das MAX-Volumen beträgt 300 μl/Well.
9. ELISA-Verfahren
1) Nehmen Sie die vorbeschichtete Mikroplatte (kann je nach Probenmenge zur mehrmaligen Verwendung entsiegelt werden), geben Sie 100 μl verdünntes Serum in eine Vertiefung und setzen Sie in der Zwischenzeit 1 Vertiefung für die Negativkontrolle, die Positivkontrolle und die Leerkontrollvertiefungen separat ein.Geben Sie 100 μl Negativ-/Positivkontrolle in die Vertiefungen, fügen Sie nur 100 μl Probenverdünnung in die Vertiefungen der Blindkontrollen hinzu.Vorsichtig schütteln (nicht verschütten), bei 37℃ für 30 min inkubieren.
2) Flüssigkeit aus den Vertiefungen gießen, 250 μl verdünnte Waschlösung in jede Vertiefung geben, 1 min ruhen lassen, ausgießen.3 Mal wiederholen, dann auf saugfähigem Papier trocken tupfen.
3) Fügen Sie 100 μl Enzymkonjugat (außer Blindvertiefungen) zu jeder Vertiefung hinzu und inkubieren Sie bei 37℃ für 30 min.
4) Wiederholen Sie Schritt 2 (Waschen).Denken Sie daran, zuletzt auf saugfähigem Papier zu trocknen.
5) 50 μl Substrat A, dann Substrat B (50 μl) in jede Vertiefung geben, gut mischen, 10 min bei 37℃ im Dunkeln reagieren lassen.
6) Geben Sie 50 μl Stopplösung in jede Vertiefung und messen Sie das Ergebnis innerhalb von 10 min.
10. Ergebnisse
Stellen Sie Null für die leere Vertiefung ein und testen Sie den A450-nm-Wert (630 nm als Referenz) auf dem Mikroplatten-Lesegerät.Die Bedingungen, damit der Test haltbar ist, sind, dass der A450nm-Wert der positiven Kontrollvertiefungen größer oder gleich 0,5 ist und der A450nm-Wert der negativen Kontrollvertiefungen kleiner als 0,15 ist.Wenn der Test ungültig ist, der Vorgang zweifelhaft ist, testen Sie erneut und beobachten Sie alle Reagenzien sorgfältig.
Wenn der E450-Wert der Probe größer als 0,2+ Extinktion des Negativkontrollmittels ist, wird er als positiv beurteilt;und wenn weniger als 0,2+ Extinktion des Negativkontrollmittelwerts, negativ.Wenn die mittlere Extinktion der Negativkontrolle weniger als 0,05 beträgt, berechnen Sie sie mit 0,05
Spezifikationen: 96 Wells/Kit.
Ablaufdatum: 12 Monate.
Lagerung: Lagerung bei 2-8℃, im Dunkeln.
Q1: Wie lange dauert der Versand?
A1: Wird normalerweise innerhalb von 7 Werktagen versendet.
Q2: Unterstützen Sie OEM/ODM?
A2: kann unterstützt werden.Wir können nach Ihren spezifischen Bedürfnissen und spezifischen Mengen anpassen.
Q3: Wie geht es Ihrer Fabrik in Bezug auf die Qualitätskontrolle?
A3: Wir haben die ISO9001-Zertifizierung und die ISO13485-Zertifizierung, bisher den gesamten Produktionsprozess, wir haben Standardregeln, wir halten uns an das relevante Verhalten und die Gesetze der Regierung.
Q4: Ist der Kundendienst garantiert?
A4: Wir bieten professionellen technischen Online-Kundendienst.Wenn das Produkt während des Experiments ausfällt, können wir es bereitstellen
Eins-zu-eins-Beratung über Telefon, Video und andere Formen.
Q5: Was ist Ihre Mindestbestellmenge?
A5: 1Kit.
Q6: Was ist die Versandart?
A6: Es kann per Express (FEDEX, UPS, DHL, EMS usw.) oder auf dem Luft- und Bodenweg versendet werden. Bitte bestätigen Sie dies mit uns, bevor Sie eine Bestellung aufgeben.