Schneller Test Kit For Feed Grain 96 Wells/Kit Sensitivity des Mykotoxin-Ochratoxin-A 0,1 Ppb

Ochratoxin ELISA Test Kit für Futter-Getreide 96 Wells/Kit Sensitivity 0,1 ppb

1. Prinzip und Verwendung

Ochratoxin ist ein Sekundärstoffwechselprodukt, das durch bestimmte Spezies der Klasse Kolbenschimmel und Penezilin produziert wird. Unter ihnen ist Ochratoxin A weit verteilt in Natur und hat die stärkste Giftigkeit und hat die größte Auswirkung auf Menschen, Tiere und Pflanzen.
Die Ausrüstung verwendet indirektes wettbewerbsfähiges ELISA, um Ochratoxin (Ochratoxine A, OTA) in den Getreide und in den Zufuhrproben wie Reisnudeln, Erdnüssen und Sojabohnen zu ermitteln. Die Ausrüstung besteht aus vorbeschichteter Antigenplatte und Enzymparonym, Antikörper, Standards und andere Unterstützungsreagenzien. Während des Tests wird der Standard oder die Beispiellösung, das Ochratoxin in der Probe und das vorbeschichtete Antigen auf Platte addiert, um gegen den Ochratoxinantikörper zu konkurrieren, und nachdem sie das Enzymparonym, über die TMB-Substrat-Showfarbe hinzugefügt haben, hat Beispielabsorptionswerte des Ochratoxins eine negative Wechselbeziehung mit seinem Inhalt, verglichen mit der Standardkurve und dann multipliziert mit entsprechen der Verdünnungsfaktor, kann Ochratoxingehalt in den Proben zeichnen.

2. Technische Spezifikationen

Empfindlichkeit: 0.1ppb (ng/ml)

Ausbrütung: 37℃, 30min~30min~15min

Nachweisgrenze:
Korn 1ppb
Zufuhr 2ppb

Kreuzreaktionsrate
Ochratoxin A 100%

Wiederfindungsrate:
Korn, Zufuhr 85±15%

3. Komponenten

4. Materialien erfordert aber nicht bereitgestellt

1) Ausrüstung: ELISA-Leser (450nm/630nm), Drucker, Turbulenz (Schüttel-Apparat optional), Zentrifuge, Balance: 0.01g Quantität empfindlich, abgestufte Pipetten, Homogenisierer;
2) Mikropipetten: Einkanal- 20ml | 200ml, 100ml | 1000ml, Mehrkanal-300ml.
3) Reagenzien: Methanol, NaHCO-₃, entionisiertes Wasser.

5. Beispielvorbehandlung

5,1 Lösungsvorbereitung vor Beispielvorbehandlung:
1) 70%Methanol
7 Teile Methanol + 3 Teile entionisiertes Wasser;
2) 0.1M NaHCO ₃ Lösung
Wiegen Sie ₃ 4.2g NaHCO, addieren Sie entionisiertes Wasser, um sich zu 500ml aufzulösen;
3) waschender Puffer
1-teilig von 20X konzentrierte waschenden Puffer und mit 19 Teilen entionisiertem Wasser sich aufzulösen, um den gebrauchsfertigen waschenden Puffer zu erreichen.

5,2 Vorbereitung ofGrain (Reis, Mais, Hirse etc.)
1) wiegen homogene Probe 2g in ein Rohr der Zentrifuge 50ml, addieren Methanol 10ml 70%, Erschütterung für 5min, Zentrifuge bei 4000 r/min bei Zimmertemperatur für 10min;
2) nehmen klare Flüssigkeit der Obenschicht 1ml, addieren Lösung ₃ 1ml 0.1M NaHCO, rütteln zu gleichmäßig;
3) nehmen Flüssigkeit 50ul, um zu prüfen
Verdünnungsfaktor: 10 Nachweisgrenze: 1ppb

5,3 Vorbereitung der Zufuhr
1) wiegen homogene Probe 2g in ein Rohr der Zentrifuge 50ml, addieren Methanol 20ml 70%, Erschütterung für 5min, Zentrifuge bei 4000 r/min bei Zimmertemperatur für 10min;
2) nehmen klare Flüssigkeit der Obenschicht 1ml, addieren Lösung ₃ 1ml 0.1M NaHCO, rütteln zu gleichmäßig;
3) nehmen Flüssigkeit 50ul, um zu prüfen
Verdünnungsfaktor: 20 Nachweisgrenze: 2ppb

6. ELISA-Verfahren

1) holen möglicherweise Testausrüstung zur Raumtemperatur (℃ 20-25) für mindestens Minute 30, der 20X starke Reinigungspuffer hat Kristallisation wenn Speicher in der Kälte, Bedarf, zur Raumtemperatur zurückzugehen, um sich vollständig aufzulösen; merken Sie, dass jedes Reagens gleichmäßig vor Gebrauch gerüttelt werden muss; Setzen Sie die erforderlichen mikro--gut Streifen in Plattenrahmen. Versiegeln Sie das unbenutzte microplate, Speicher bei dem ℃ 2-8 wieder, nicht eingefroren.
2) Nummerierung: Zahl die Mikrobrunnen entsprechend Proben und Standardlösung; jede Probe und Standardlösung sollten in doppelter Ausführung durchgeführt werden; notieren Sie ihre Positionen.
3) addieren Standard/Probe: Fügen Sie µL 50 der Probe oder die Standardlösung in unterschiedliche doppelte Brunnen hinzu, dann addieren Sie Antikörperfunktionslösung, 50µL/well. Mischen Sie leicht, indem Sie manuell die Platte, Dichtung das microplate mit der Abdeckungsmembran rütteln, brüten Sie an 37℃ für Minute 30 in der Dunkelheit aus.
4) Wäsche microplate: Öffnen Sie sorgfältig das Abdeckung membrance, gießen Flüssigkeit aus microwell heraus; fügen Sie 350 µL/well des Reinigungspuffers hinzu, waschen Sie sich völlig für 5mal, 30s jedes Mal, dann nehmen Sie heraus und flattern Sie, um mit saugfähigem Papier zu trocknen. (Benutzen Sie unbenutzte Stange, um Blase nach trockenem zu durchbohren)
5) addieren Enzymparonym: addieren Sie Enzymparonym, 100 µL/well. Mischen Sie leicht, indem Sie manuell die Platte, Dichtung das microplate mit der Abdeckungsmembran rütteln, brüten Sie an Minute 37℃ for30 in der Dunkelheit aus.
Wäsche als Schritt 4).
6) Färbung: fügen Sie µL 50 von Substrat A dann 50 µL Substrat B in jeden Brunnen hinzu. Mischen Sie leicht, indem Sie manuell die Platte, andincubate an 37℃ für minin 15 das Dunkle für Färbung rütteln. (Wenn die blaue Farbe zu hell ist, kann die Reaktionszeit ausgedehnt passend sein)
7) Bestimmung: addieren Sie 50, die µL von Lösung in jeden Brunnen stoppen. Mischen Sie leicht, indem Sie manuell die Platte rütteln. Stellen Sie die Wellenlänge des microplate Lesers an 450nm ein, um den Od-Wert jedes Brunnens zu bestimmen. (Empfehlen Sie sich, den Od-Wert an der Doppel-wellenlänge 450/630nm innerhalb Minute 10 zu lesen).

7. Ergebnisurteil

Um die Konzentration von Proben zu berechnen, sollte eine Standardkurve gemacht werden. Bevor Standardkurve gemacht wird, sollte das Konzept von % Absorption bekannt.
Berechnung von % Absorption:

B-thedurchschnitt Od-Wert der Probe oder der Standardlösung.
B0-the Durchschnitt Od-Wert der 0 ng-/mLstandardlösung.
Der nullstandard wird folglich gleich bis 100% gemacht und die Absorptionswerte werden in den Prozentsätzen zitiert. Die Werte berechneten für die Standards werden eingeführt in einem System von Koordinaten auf semilogarithmic Zeichenpapier mit Maßeinteilung gegen die Konzentration des Ochratoxins A [μg/kg]. Die Konzentration des Ochratoxins A in μg/kg (ppb) entsprechend der Absorption jeder Probe kann von der Eichkurve gelesen werden.
Eine spezielle Software für Ergebnisanalyse von ELISA erleichtert die doppelten oder mehrfachen Bestimmungen. Wenn Sie brauchen, nennen Sie bitte, um zu verlangen.

8. Vorkehrungen

1) führen die Raumtemperatur unterhalb ℃ 25 oder die Temperatur der Reagenzien und der Proben, die nicht zur Raumtemperatur (℃ 25) zurückgegangen werden zu einen niedrigeren Standard-Od-Wert.
2) wird Trockenheit des microplate im Waschvorgang von den Situationen einschließlich die nichtlinearen Standardkurven und die unerwünschte Reproduzierbarkeit begleitet; fahren Sie so zum nächsten Schritt sofort nach Reinigung fort.
3) Mischung gleichmäßig, bevor alle mögliche Reagenzien addiert werden.
4) ist- die Endlösung die Schwefelsäure vonlösung 2 M, vermeiden, mit der Haut in Verbindung zu treten.
5) benutzen nicht die Ausrüstung, die sein Verfallsdatum übersteigt. Der Gebrauch der verdünnten oder verfälschten Reagenzien von den Ausrüstungen führt zu die Änderungen in der Empfindlichkeit und in den Entdeckungsod-Werten. Tauschen Sie nicht die Reagenzien von den Ausrüstungen von verschiedenen Partienummern aus, um zu verwenden.
6) Lagerung: Speicher bei dem ℃ 2-8, nicht eingefroren. Setzen Sie das unbenutzte microplate in eine Selbst-dichtungstasche, um sie wieder zu versiegeln. Die Standardsubstanz und die farblose Farbe, die ehemalig ist, ist lichtempfindlich, und folglich können sie nicht dem Licht direkt ausgesetzt werden.
7) werfen die Färbungslösung mit jeder möglicher Farbe weg, die die Degeneration dieser Lösung anzeigt. Der Entdeckungswert (450/630nm) der 0 Standardlösung (0 ppb) von weniger als 0,5 ((A450nm<0>

9. Lagerung und Verfallsdatum

Lagerung: Speicher bei dem ℃ 2-8, nicht eingefroren.
Verfallsdatum: 12 Monate; Herstellungsdatum ist auf Kasten.

Q1: Wann wird es versendet?
A1: Wir versenden die Waren für Sie so bald wie möglich innerhalb 7 Werktage, nachdem wir die Zahlung empfangen haben. (Im Falle der externen Faktoren wie der Epidemie, die Lieferung möglicherweise wird verzögert)

Q2: Stützt es OEM/ODM?
A2: Es kann gestützt werden, aber die spezifische Quantität muss mehr als 100.000 Stücke sein, die für kundengebundene Produkte bequem ist.

Q3: Wie tut Ihre Fabrik im Hinblick auf Qualitätskontrolle?
A3: Wir haben national ISO9001 und ISO13485 bestätigt. Unser Produktionsverfahren passt sich an Standardabläufe an, um optimale Produktqualität sicherzustellen.

Q4: Wie man Kundendienst erbringt?
A4: Wir erbringen Berufstechnischen on-line-Kundendienst. Wir können Sie mit Einzel- Anleitung über Video, Telefon, etc. versehen.

Q5: Was ist die Zahlungsmethode?
A5: Wir empfangen Zahlung durch T/T.

Q6: Wie man versendet?
A6: Wählen Sie den besten Versandart für Sie, indem Sie Zitate von unseren vielen kooperativen Fördermaschinen und vom auch Schiff entsprechend Ihren Anforderungen erhalten.