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Spezifikation: | 96 Wells/Ausrüstung | Empfindlichkeit: | 0,02 ppb |
---|---|---|---|
Kreuzreaktionsrate: | Aflatoxine B1 100% | Brutkasten-Temperatur: | 25℃ |
Beispielleistung: | Zufuhr, Reis, Mais, Erdnuss, Gewebe, Speiseöl | Haltbarkeitsdauer: | 12 Monate |
Schlüsselwörter: | Aflatoxine B1 ELISA Test Kit | Art: | Mykotoxin-Prüfungsausrüstungen |
Hervorheben: | Od-Mykotoxin elisa Testausrüstungen,96 Wells/Ausrüstung Mykotoxin elisa Testausrüstungen,Aflatoxin b1 elisa Ausrüstung ISO9001 |
Aflatoxine B1 ELISA Test Kit für Speiseöl des Zufuhr-Mais-Erdnuss-Gewebes 96 Wells/Ausrüstung
1. Prinzip der Aflatoxin-B1 ELISA Test Kit
Diese Testausrüstung basiert auf dem indirekten wettbewerbsfähigen Enzym Immunoassay für die Entdeckung des Aflatoxins B1. Das Kopplungsantigen wird auf den mikro--gut Streifen vorgalvanisiert. Das Aflatoxin B1 in der Probe und die Kopplungsantigene, die auf den mikro--gut Streifen vorgalvanisiert werden, konkurrieren für die anti- Antikörper des Aflatoxins B1. Nachdem der Zusatz des Enzymparonyms, das TMB-Substrat für Färbung hinzugefügt ist. Der Wert der optischen Dichte (Od) der Probe hat eine negative Wechselbeziehung mit dem Aflatoxin B1 in der Probe. Dieser Wert wird mit der Standardkurve verglichen und die Rückstände des Aflatoxins B1 wird nachher erreicht.
2. Technische Spezifikationen
Empfindlichkeit: 0,02 ppb
Brutkastentemperatur: 25℃
Brutkastenzeit: 30min~15min
Nachweisgrenze:
Zufuhr, Reis, Mais, Erdnuss, Gewebe, Speiseöl 2ppb
Kreuzreaktionsrate:
Aflatoxin B1 100%
Aflatoxin B2 54,5%
Aflatoxin G1 8,4%
Aflatoxin G2 1,7%
Aflatoxin M1 6,6%
Wiederfindungsrate:
Zufuhr, Reis, Mais, Erdnuss, Gewebe, Speiseöl 95±35%
3. Komponenten der Aflatoxin-B1 ELISA Test Kit
1 | Mikro--gut Streifen | 12 Streifen mit je 8 entfernbaren Brunnen | |
2 | Standardlösung 6× (1 ml jedes) | 0ppb | 0.02ppb |
0.06ppb | 0.18ppb | ||
0.54ppb | 1.62ppb | ||
3 | Antikörperfunktionslösung | 7ml | rote Kappe |
4 | Antikörperfunktionslösung | 7ml | blaue Kappe |
5 | Substrat A | 7ml | weiße Kappe |
6 | Substrat B | 7ml | schwarze Kappe |
7 | Stoppen Sie Lösung | 7ml | gelbe Kappe |
8 | 20× konzentrierte waschenden Puffer | 40ml | weiße Kappe |
9 | 20× konzentrierte das Wieder auflösen der Lösung | 50ml | transparente Kappe |
5. Beispielvorbehandlung
Anweisungen (mit die folgenden Punkte müssen vor der Vorbehandlung beschäftigt werden)
1) nur die Wegwerfspitzen können für die Experimente verwendet werden und die Spitzen müssen geändert werden, wenn sie für das Absorbieren von verschiedenen Reagenzien verwendet werden;
2) vor dem Experiment, muss jedes experimentelle Gerät sauber sein und sollte gegebenenfalls wieder-gesäubert werden, um die Verschmutzung zu vermeiden, die die Versuchsergebnisse behindert.
Lösungsvorbereitung vor Beispielvorbehandlung:
1) Probe, die Lösung wieder auflöst
Verwenden Sie 1-teiliges von 20X konzentrierte das Wieder auflösen der Lösung und mit 19 Teilen entionisiertem Wasser sich aufzulösen, um die gebrauchsfertige Probe zu erhalten, die Lösung wieder auflöst.
2) Probeauszuglösung
Benutzen Sie 7 Teile Methanol und lösen Sie sich mit 3 Teilen entionisiertem Wasser auf, um die gebrauchsfertige Probeauszuglösung zu erreichen.
Beispielvorbereitung
5,1 Vorbereitung der Gewebe-, Zufuhr-, Reis- und Maisprobe
1) grinded Nehmen 1.0±0.05g Probe in Rohr der Zentrifuge 50ml, addiert 5ml Probeauszuglösung, Erschütterung für 3min, Zentrifuge an über 4000r/min an 20℃ für Minute 10;
2) nehmen 100ul, das schwimmend ist, addieren die Probe 700ul, die Lösung wieder auflöst, rütteln zu gleichmäßig;
3) nehmen 50μl, um zu prüfen
Verdünnungsfaktor: 40
5,2 Vorbereitung der Speiseölprobe
1) nehmen 1.0±0.05g Speiseölprobe in Rohr der Zentrifuge 50ml; addieren Sie 5ml Probeauszuglösung, dann addieren Sie 4ml N-Hexan, Erschütterung für 3min, Zentrifuge an über 4000r/min an 20℃ für Minute 10;
2) werfen das schwimmende, nehmen 100ul der Mittlerschichtflüssigkeit, addieren die Probe 700ul weg, die Lösung wieder auflöst, rütteln zu gleichmäßig;
3) nehmen 50μl, um zu prüfen
Verdünnungsfaktor: 40
5,3 Vorbereitung der Erdnussprobe
1) nehmen 1.0±0.05g grinded Erdnussprobe in Rohr der Zentrifuge 50ml; addieren Sie 5ml Probeauszuglösung, dann addieren Sie 4ml N-Hexan, Erschütterung für 3min, Zentrifuge an über 4000r/min an 20℃ für Minute 10;
2) werfen das schwimmende, nehmen 100ul der Mittlerschichtflüssigkeit, addieren die Probe 400ul weg, die Lösung wieder auflöst, rütteln zu gleichmäßig;
3) nehmen 50μl, um zu prüfen
Verdünnungsfaktor: 25
6. ELISA-Verfahren
6,1 Anweisungen
1) holen ELISA-Reagenzien zur Raumtemperatur (20 - °C) 25 vor Gebrauch.
2) setzte ELISA-Reagenzien zurück zu ℃ 2-8 sofort nach Gebrauch.
3) ist die ELISA-Reproduzierbarkeit im Analyseprozeß abhängt in großem Maße von der Übereinstimmung der waschenden Platte, die korrekte waschende Plattenoperation ist der Punkt des Programms der Bestimmung ELISA.
4) in allem Prozess der Ausbrütung der konstanten Temperatur, vermeiden Sie Belichtung, Dichtung das microplate mit der Abdeckungsmembran.
6,2 Operationsverfahren
1) holen Testausrüstung zur Raumtemperatur (℃ 20-25) für mindestens Minute 30, merken, dass jedes Reagens gleichmäßig vor Gebrauch gerüttelt werden muss;
2) setzte die erforderlichen mikro--gut Streifen in Plattenrahmen. Versiegelte das unbenutzte microplate wieder, gespeichert bei ℃ 2-8, nicht eingefroren.
3) Lösungsvorbereitung: nehmen Sie den 20× starken Puffer der Reinigung 40ml, lösen Sie sich mit entionisiertem Wasser am 1:19 (1-teiliger 20× starker Reinigungspuffer + 19 Teile entionisierte Wasser) auf, oder bereiten Sie sich als benötigte Quantität vor.
4) Nummerierung: Zahl die Mikrobrunnen entsprechend Proben und Standardlösung; jede Probe und Standardlösung sollten in doppelter Ausführung durchgeführt werden; notieren Sie ihre Positionen.
5) addieren Standard/Probe: Fügen Sie µL 50 der Probe oder die Standardlösung in unterschiedliche doppelte Brunnen hinzu, dann addieren Sie Enzymparonym, 50 µL/well; dann Antikörperfunktionslösung, 50 µL/well. Mischen Sie leicht, indem Sie manuell die Platte, Dichtung das microplate mit der Abdeckungsmembran rütteln, brüten Sie bei °C 25 für Minute 30 in der Dunkelheit aus.
6) Wäsche microplate: Öffnen Sie sorgfältig das Abdeckung membrance, gießen Flüssigkeit aus microwell heraus; fügen Sie 250 µL/well des Reinigungspuffers hinzu, waschen Sie sich völlig für 4-5mal, 15-30 s jedes Mal, dann nehmen Sie heraus und flattern Sie, um mit saugfähigem Papier zu trocknen. (Benutzen Sie unbenutzte Stange, um Blase nach trockenem zu durchbohren)
7) Färbung: fügen Sie µL 50 der Lösung des Substrates A dann Lösung 50 µL Substrates B in jeden Brunnen hinzu. Mischen Sie leicht, indem Sie manuell die Platte rütteln, und brüten Sie bei °C 25 für 15min in der Dunkelheit für Färbung aus.
8) Bestimmung: addieren Sie 50, die µL von Lösung in jeden Brunnen stoppen. Mischen Sie leicht, indem Sie manuell die Platte rütteln. Stellen Sie die Wellenlänge des microplate Lesers bei 450 Nanometer ein, um den Od-Wert jedes Brunnens zu bestimmen. (Empfehlen Sie sich, den Od-Wert an der Doppel-wellenlänge zu lesen 450/630 Nanometer innerhalb Minute 5).
7. Vorkehrungen
1) führen die Raumtemperatur unterhalb ℃ 25 oder die Temperatur der Reagenzien und der Proben, die nicht zur Raumtemperatur (℃ 20-25) zurückgegangen werden zu einen niedrigeren Standard-Od-Wert.
2) wird Trockenheit des microplate im Waschvorgang von den Situationen einschließlich die nichtlinearen Standardkurven und die unerwünschte Reproduzierbarkeit begleitet; Fahren Sie so zum nächsten Schritt sofort nach Reinigung fort.
3) Mischung gleichmäßig, bevor alle mögliche Reagenzien addiert werden.
4) ist- die Endlösung die Schwefelsäure vonlösung 2 M, vermeiden, mit der Haut in Verbindung zu treten.
5) benutzen nicht die Ausrüstung, die sein Verfallsdatum übersteigt. Der Gebrauch der verdünnten oder verfälschten Reagenzien von den Ausrüstungen führt zu die Änderungen in der Empfindlichkeit und in den Entdeckungsod-Werten. Tauschen Sie nicht die Reagenzien von den Ausrüstungen von verschiedenen Partienummern aus, um zu verwenden.
6) Lagerung: Speicher bei dem ℃ 2-8, nicht eingefroren. Setzen Sie das unbenutzte microplate in eine Selbst-dichtungstasche, um sie wieder zu versiegeln. Die Standardsubstanz und die farblose Farbe, die ehemalig ist, ist lichtempfindlich, und folglich können sie nicht dem Licht direkt ausgesetzt werden.
7) werfen die Färbungslösung mit jeder möglicher Farbe weg, die die Degeneration dieser Lösung anzeigt. Der Entdeckungswert (450/630nm) der 0 Standardlösung (0 ppb) von weniger als 0,5 ((A450nm<0>
8) die optimale Reaktionstemperatur ist ℃ 25, und zu hohe oder zu niedrige Temperaturen ergeben die Änderungen in der Entdeckungsempfindlichkeit und IN Od-Werten.
8. Lagerung und Verfallsdatum
Lagerung: Speicher bei dem ℃ 2-8, nicht eingefroren.
Verfallsdatum: 12 Monate; Herstellungsdatum ist auf Kasten.
Anmerkung: Wenn die Vakuumverpackung von microplate Durchsickern hat, ist sie noch gültig zu verwenden, beeinflußt nicht das Testergebnis, ist sich zu entspannen, um zu verwenden.
Q1: Wann wird es versendet?
A1: Wir versenden die Waren für Sie so bald wie möglich innerhalb 7 Werktage, nachdem wir die Zahlung empfangen haben. (Im Falle der externen Faktoren wie der Epidemie, die Lieferung möglicherweise wird verzögert)
Q2: Stützt es OEM/ODM?
A2: Es kann gestützt werden, aber die spezifische Quantität muss mehr als 100.000 Stücke sein, die für kundengebundene Produkte bequem ist.
Q3: Wie tut Ihre Fabrik im Hinblick auf Qualitätskontrolle?
A3: Wir haben national ISO9001 und ISO13485 bestätigt. Unser Produktionsverfahren passt sich an Standardabläufe an, um optimale Produktqualität sicherzustellen.
Q4: Wie man Kundendienst erbringt?
A4: Wir erbringen Berufstechnischen on-line-Kundendienst. Wir können Sie mit Einzel- Anleitung über Video, Telefon, etc. versehen.
Q5: Was ist die Zahlungsmethode?
A5: Wir empfangen Zahlung durch T/T.
Q6: Wie man versendet?
A6: Wählen Sie den besten Versandart für Sie, indem Sie Zitate von unseren vielen kooperativen Fördermaschinen und vom auch Schiff entsprechend Ihren Anforderungen erhalten.