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Spezifikation: | 96 Wells/Ausrüstung | Empfindlichkeit: | 0,5 ppb |
---|---|---|---|
Kreuzreaktionsrate: | Fumonisin B1 100% | Brutkastenzeit: | 30 - Minute 15 |
Beispielleistung: | Zufuhr, Erdnuss, Reis, Mais | Haltbarkeitsdauer: | 12 Monate |
Schlüsselwörter: | Fumonisin B1 ELISA Test Kit | Art: | Mykotoxin-Prüfungsausrüstungen |
Hervorheben: | Prüfungsausrüstungen des Mykotoxin-15min,Mykotoxin-Prüfungsausrüstungen Fumonisin B1,fumonisin elisa Ausrüstung Grün-Frühling |
Fumonisin B1 ELISA Test Kit für Zufuhr-Erdnuss-Mais 96 Wells/Ausrüstung
1. Prinzip
Diese Testausrüstung basiert auf dem indirekten wettbewerbsfähigen Enzym Immunoassay für die Entdeckung von Fumonisin B1. Das Kopplungsantigen wird auf den mikro--gut Streifen vorgalvanisiert. Das Fumonisin B1 in der Probe und die Kopplungsantigene, die auf den mikro--gut Streifen vorgalvanisiert werden, konkurrieren für die anti- Antikörper Fumonisin B1. Nachdem der Zusatz des Enzymparonyms, das TMB-Substrat für Färbung hinzugefügt ist. Der Wert der optischen Dichte (Od) der Probe hat eine negative Wechselbeziehung mit dem Fumonisin B1 in der Probe. Dieser Wert wird mit der Standardkurve verglichen und die Rückstände Fumonisin B1 wird nachher erreicht.
2. Technische Spezifikationen
Empfindlichkeit: 0.5ppb
Brutkastentemperatur: 25℃
Brutkastenzeit: 30min~15min
Nachweisgrenze:
Zufuhr, Erdnuss, Reis, Mais 25ppb
Kreuzreaktionsrate:
Fumonisin B1 100%
Wiederfindungsrate:
Zufuhr, Erdnuss, Reis, Mais 95±35%
3. Komponenten
1 | Mikro--gut Streifen | 12 Streifen mit je 8 entfernbaren Brunnen | |
2 | Standardlösung 6× (1 ml jedes) | 0ppb | 0.5ppb |
1.5ppb | 4.5ppb | ||
13.5ppb | 40.5ppb | ||
3 | Enzymparonym | 7ml | rote Kappe |
4 | Antikörperfunktionslösung | 7ml | blaue Kappe |
5 | Substrat A | 7ml | weiße Kappe |
6 | SubstrateB | 7ml | schwarze Kappe |
7 | Stoppen Sie Lösung | 7ml | gelbe Kappe |
8 | 20× konzentrierte waschenden Puffer | 40ml | weiße Kappe |
9 | 2× konzentrierte das Wieder auflösen der Lösung | 50m | transparente Kappe |
4. Beispielvorbehandlung
Anweisungen (mit die folgenden Punkte müssen vor der Vorbehandlung beschäftigt werden)
1) nur die Wegwerfspitzen können für die Experimente verwendet werden und die Spitzen müssen geändert werden, wenn sie für das Absorbieren von verschiedenen Reagenzien verwendet werden;
2) vor dem Experiment, muss jedes experimentelle Gerät sauber sein und sollte gegebenenfalls wieder-gesäubert werden, um die Verschmutzung zu vermeiden, die die Versuchsergebnisse behindert.
Lösungsvorbereitung vor Beispielvorbehandlung:
1) Sampleredissolving-Lösung
Verwenden Sie 1-teiliges von 2Xconcentrated, das Lösung wieder auflöst und lösen Sie sich mit 1-teiligem des entionisierten Wassers, um die gebrauchsfertige Probe zu erhalten auf, die Lösung wieder auflöst.
2) Probeauszuglösung
Benutzen Sie 7 Teile Methanol und lösen Sie sich mit 3 Teilen entionisiertem Wasser auf, um die gebrauchsfertige Probeauszuglösung zu erreichen.
Beispielvorbereitung
4,1 Vorbereitung der Zufuhr, Maisprobe
1) grinded Nehmen 1.0±0.05g Zufuhr, oder Maisprobe in Rohr der Zentrifuge 50ml, addieren 5ml Probeauszuglösung, Erschütterung für 3min, Zentrifuge an über 4000r/min an 20℃ für 10min;
2) addieren klare Flüssigkeit 100ul der Nehmenobenschicht, 900ul entionisierte Wasser, rütteln zu gleichmäßig;
3) nehmen 50μl, um zu prüfen
Verdünnungsfaktor: 50
Anmerkung: wenn gemessener Beispielinhalt über der Kurvenstrecke hinaus ist-, verdünnen Sie die Probe zu vielen Malen (zum Beispiel: nehmen Sie klare Flüssigkeit der Obenschicht 50ul in ein neues Zentrifugenrohr, addieren Sie 950ul entionisierte Wasser, dann ist der Verdünnungsfaktor 100)
4,2 Vorbereitung der Reisprobe
1) nehmen 1.0±0.05g grinded Reisprobe in Rohr der Zentrifuge 50ml; addieren Sie 5ml Probeauszuglösung, Erschütterung für 3min, Zentrifuge an über 4000r/min an 20℃ für Minute 10;
2) addieren klare Flüssigkeit der Obenschicht des Nehmens 100ul, die Probe 900ul, die Lösung wieder auflöst, rütteln zu gleichmäßig;
3) nehmen 50μl, um zu prüfen
Verdünnungsfaktor: 50
Anmerkung: wenn gemessener Beispielinhalt über der Kurvenstrecke hinaus ist-, verdünnen Sie die Probe zu vielen Malen (zum Beispiel: nehmen Sie klare Flüssigkeit der Obenschicht 50ul in ein neues Zentrifugenrohr, addieren Sie 950ulsample, das Lösung wieder auflöst, dann ist der Verdünnungsfaktor 100)
4,3 Vorbereitung der Erdnussprobe
1) nehmen 1.0±0.05g grinded Erdnussprobe in Rohr der Zentrifuge 50ml; addieren Sie 5ml Probeauszuglösung, dann addieren Sie 4ml N-Hexan, Erschütterung für 3min, Zentrifuge an über 4000r/min an 20℃ für Minute 10;
2) nehmen klare Flüssigkeit der Ausschussobenschicht, Mittlerschicht flüssiges 100ul, addieren 900ul entionisiertes Wasser, rütteln zu gleichmäßig;
3) nehmen 50μl, um zu prüfen
Verdünnungsfaktor: 50
Anmerkung: wenn gemessener Beispielinhalt über der Kurvenstrecke hinaus ist-, verdünnen Sie die Probe zu vielen Malen (zum Beispiel: nehmen Sie Flüssigkeit der Mittlerschicht 50ul in ein neues Zentrifugenrohr, addieren Sie 950ul entionisierte Wasser, dann ist der Verdünnungsfaktor 100)
5. ELISA-Verfahren
5,1 Anweisungen
1) holen ELISA-Reagenzien zur Raumtemperatur (20 - °C) 25 vor Gebrauch.
2) setzte ELISA-Reagenzien zurück zu ℃ 2-8 sofort nach Gebrauch
3) ist die ELISA-Reproduzierbarkeit im Analyseprozeß abhängt in großem Maße von der Übereinstimmung der waschenden Platte, die korrekte waschende Plattenoperation ist der Punkt des Programms der Bestimmung ELISA
4) in allem Prozess der Ausbrütung der konstanten Temperatur, vermeiden Sie Belichtung, Dichtung das microplate mit der Abdeckungsmembran
5,2 Operationsverfahren
1) holen Testausrüstung zur Raumtemperatur (℃ 20-25) für mindestens Minute 30, merken, dass jedes Reagens gleichmäßig vor Gebrauch gerüttelt werden muss;
2) setzte die erforderlichen mikro--gut Streifen in Plattenrahmen. Versiegelte das unbenutzte microplate wieder, gespeichert bei ℃ 2-8, nicht eingefroren.
3) Lösungsvorbereitung: nehmen Sie den 20× starken Puffer der Reinigung 40ml, lösen Sie sich mit entionisiertem Wasser am 1:19 (1-teiliger 20× starker Reinigungspuffer + 19 Teile entionisierte Wasser) auf, oder bereiten Sie sich als benötigte Quantität vor.
4) Nummerierung: Zahl die Mikrobrunnen entsprechend Proben und Standardlösung; jede Probe und Standardlösung sollten in doppelter Ausführung durchgeführt werden; notieren Sie ihre Positionen.
5) addieren Standard/Probe: Fügen Sie µL 50 der Probe oder die Standardlösung in unterschiedliche doppelte Brunnen hinzu, dann addieren Sie Enzymparonym, 50 µL/well; dann Antikörperfunktionslösung, 50 µL/well. Mischen Sie leicht, indem Sie manuell die Platte, Dichtung das microplate mit der Abdeckungsmembran rütteln, brüten Sie °C at25 für Minute 30 in der Dunkelheit aus.
6) Wäsche microplate: Öffnen Sie sorgfältig das Abdeckung membrance, gießen Flüssigkeit aus microwell heraus; fügen Sie 250 µL/well des Reinigungspuffers hinzu, waschen Sie sich völlig für 4-5mal, 15-30 s jedes Mal, dann nehmen Sie heraus und flattern Sie, um mit saugfähigem Papier zu trocknen. (Benutzen Sie unbenutzte Stange, um Blase nach trockenem zu durchbohren)
7) Färbung: fügen Sie µL 50 der Lösung des Substrates A dann 50 µL B Lösung in jeden Brunnen hinzu. Mischen Sie leicht, indem Sie manuell die Platte, andincubate at25 °C für 15minin die Dunkelheit für Färbung rütteln.
8) Bestimmung: addieren Sie 50, die µL von Lösung in jeden Brunnen stoppen. Mischen Sie leicht, indem Sie manuell die Platte rütteln. Stellen Sie die Wellenlänge des microplate Lesers bei 450 Nanometer ein, um den Od-Wert jedes Brunnens zu bestimmen. (Empfehlen Sie sich, den Od-Wert an der Doppel-wellenlänge zu lesen 450/630 Nanometer innerhalb Minute 5).
Prozentsatz des Absorptionswertes = | B | ×100% |
B0 |
Q1: Wann wird es versendet?
A1: Wir versenden die Waren für Sie so bald wie möglich innerhalb 7 Werktage, nachdem wir die Zahlung empfangen haben. (Im Falle der externen Faktoren wie der Epidemie, die Lieferung möglicherweise wird verzögert)
Q2: Stützt es OEM/ODM?
A2: Es kann gestützt werden, aber die spezifische Quantität muss mehr als 100.000 Stücke sein, die für kundengebundene Produkte bequem ist.
Q3: Wie tut Ihre Fabrik im Hinblick auf Qualitätskontrolle?
A3: Wir haben national ISO9001 und ISO13485 bestätigt. Unser Produktionsverfahren passt sich an Standardabläufe an, um optimale Produktqualität sicherzustellen.
Q4: Wie man Kundendienst erbringt?
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Q5: Was ist die Zahlungsmethode?
A5: Wir empfangen Zahlung durch T/T.
Q6: Wie man versendet?
A6: Wählen Sie den besten Versandart für Sie, indem Sie Zitate von unseren vielen kooperativen Fördermaschinen und vom auch Schiff entsprechend Ihren Anforderungen erhalten.