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| Herkunftsort: | China |
|---|---|
| Markenname: | Green Spring |
| Zertifizierung: | CE |
| Modellnummer: | CO1925T-01 |
| Min Bestellmenge: | 1kit |
| Preis: | negotiable |
| Verpackung Informationen: | Jede Testausrüstung ist einzeln packaged.25 Tests pro Ausrüstung, 40 Ausrüstungen pro Karton |
| Lieferzeit: | 7~14days |
| Zahlungsbedingungen: | T/T |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 5000000 Tests pro Tag |
| Genauigkeit: | 99,68% | Empfindlichkeit: | 98% |
|---|---|---|---|
| Methode: | Kollodiales Gold | Schlüsselwörter: | Berufs-Antigen-Wischtest-Ausrüstung Covid 19 |
| Exemplar: | Nasal oder Kehle oder bukkal | Größe: | 21*13.5*8.5cm |
| Spezifikation: | 25Tests/Kit | Lagerung: | Speicher an 2~30ºC |
| Hervorheben: | Grüne Frühlingsantigen-Testausrüstung nasal,Antigen-Testausrüstung Covid 19 nasal,kolloidales Goldtest-Ausrüstung CER |
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Berufs-Covid 19 Tests/Ausrüstung CER Besonderheit 100% der Antigen-Wischtest-Ausrüstungs-25
Beschränkungen
Dieser Test ist für die qualitative Entdeckung von nur Antigenen des Virus SARS-CoV-2. Die genaue Konzentration von Antigenen des Virus SARS-CoV-2 kann nicht durch diesen Test entschlossen sein.
Testergebnisse sind als nur klinische Referenz und sollten nicht die einzige Basis für klinische Diagnose und Behandlung sein. Klinische Behandlung der Patienten sollte im Verbindung mit ihren Symptomen, körperlichen Zeichen, Patientenanamnese, anderen Laborversuchen, therapeutischen Antworten und epidemiologischen Informationen betrachtet werden.
Richtige Exemplarsammlung ist kritisch. Störung, das Verfahren einzuhalten kann zu ungenaue Testergebnisse führen. Unsachgemäße Sammlung, Lagerung oder sogar das Einfrieren und das Auftauen des Exemplars können zu ungenaue Testergebnisse führen.
Ein falsch-negatives Testergebnis tritt möglicherweise auf, wenn die Virenlast in einem Exemplar unterhalb der Nachweisgrenze auf den Test ist, oder wenn das Exemplar nicht richtig gesammelt oder transportiert wurde; deshalb streicht ein negatives Testergebnis nicht die Möglichkeit der Infektion SARS-CoV-2 durch.
Ein positives Ergebnis schließt nicht Mitinfektion mit anderen Krankheitserregern aus.
Monoklonale Antikörper möglicherweise ermitteln möglicherweise Viren SARS-CoV-2 mit etwas geänderten Aminosäureniveaus nicht in der Region vom Ziel Epitope oder ermitteln sie mit niedrigerer Empfindlichkeit.
Die Menge des Antigens in einer Probe sich verringert möglicherweise als die Dauer von Krankheitszunahmen. Die Proben, die nach Tag 5 der Krankheit gesammelt werden, sind wahrscheinlicher, negatives zu sein verglichen mit einem RTPCR-Test.
Die Tests visiert die nucleocapsid Proteine an. Leistung wird nicht durch Veränderungen im Spitzenprotein beeinflußt. Veränderungen im nucleocapsid Protein sind, weniger wahrscheinlich aber nicht werden durchgestrichen möglicherweise in der Zukunft.
Antigen-Wischtest-Ausrüstungs-Zusammenfassung Covid 19
Die neuen coronaviruses gehören einer β Klasse. COVID-19 ist eine akute Atmungsinfektionskrankheit. Menschen sind im Allgemeinen gegen es anfällig. Z.Z. sind die Patienten, die mit neuem coronavirus angesteckt werden, die Hauptinfektionsquelle; asymptomatische Infizierter sind möglicherweise auch eine Infektionsquelle. Die Hauptäusserungen umfassen Fieber, Ermüdung und trockenen Husten. Ein stickiges oder eine laufende Nase, Halsschmerzen, Muskelkater und Diarrhöe treten in einigen Fällen auf.
Paket und Spezifikation
25 Tests/Ausrüstung (1 Test-/Taschenx.25 Taschen)
Antigen-Wischtest-Ausrüstungs-Beschreibung Covid 19
Qualitative in-vitroentdeckung von nucleocapsid SARS-CoV-2 Antigen im Putzlappenexemplar innerhalb der ersten 5-7 Tage nach Anfang von Symptomen COVID-19.
Produkt-Vorteile
1. Nasopharynxputzlappenexemplar, nichtinvasiv
2. sehr einfach zu verwenden
3. bequem, keine Geräte erfordert
4. schnell, Ergebnisse innerhalb 15 Minuten
5. wirtschaftlich
Klinischer Bericht von lokaler CDC
Empfindlichkeit ist 97,14%, Besonderheit ist 100%, Gesamtgenauigkeitsrate ist 99,68%.
Komponente
| Test/Tasche | 25 Taschen |
| Puffer der Extraktion 0.5mL | 25 Flaschen |
| Steriler Einwegrepräsentativputzlappen | 25 Stücke |
| Beipackzettel | 1-teilig |
Unter Verwendung der Richtung
Lagerung und Stabilität
1. Speicher in einer Siegeltasche an 2~30℃ bis die Haltbarkeitsdauer und der Gültigkeitszeitraum wird versuchsweise für 12 Monate eingestellt. Frieren Sie kein.
2. Nachdem die Testkassette aus der Aluminiumfolietasche heraus genommen ist, sollte sie innerhalb 1 Stunde benutzt werden.
3. Halten Sie weg von Sonnenlicht-, Feuchtigkeits- und Wärmequellen.
Q1: Wie lang nimmt es, damit Sie versenden?
A1: Normalerweise Schiffe innerhalb 7 Werktage.
Q2: Stützen Sie OEM/ODM?
A2: kann gestützt werden. Wir können entsprechend Ihrem spezifischen Bedarf und spezifischen Quantitäten besonders anfertigen.
Q3: Wie tut Ihre Fabrik im Hinblick auf Qualitätskontrolle?
A3: Wir haben Bescheinigung ISO9001 und ISO13485 Bescheinigung, bis jetzt das ganzes Produktionsverfahren, haben wir Standardregeln, willigen wir mit dem relevanten Verhalten und den Gesetzen der Regierung ein.
Q4: Wird Kundendienst garantiert?
A4: Wir erbringen Berufstechnischen on-line-Kundendienst. Wenn das Produkt während des Experimentes ausfällt, können wir zur Verfügung stellen
eins-zu-eins Anleitung durch Telefon, Video und andere Formen.
Q5: Was ist Ihre Mindestbestellmenge?
A5: 1Kit.
Q6: Was ist der Versandart?
A6: Es kann durch Eil (FEDEX, UPS, DHL, EMS, etc.) oder auf dem Luftweg und Boden versendet werden. Bestätigen Sie bitte mit uns, bevor Sie einen Auftrag vergeben.