Test-Antikörper ELISA Test Kit For Poultry 96 Wells/Ausrüstung der Vogelgrippe-AB ISO9001

Vogelgrippe-Virus-Antikörper ELISA Test Kit für Geflügel 96Wells/Kit ISO9001

 

1. AIV AB ELISA Test Brief

Vogelgrippe, alias wahrer Roup oder europäischer Roup, ist eine akute, in hohem Grade tödliche Infektionskrankheit, die nach verursacht wird der Art A des Vogelgrippe-Virus-(AIV), gekennzeichnet durch akuten septischen Tod zur asymptomatischen Vergiftung.

Diese ELISA-Ausrüstung wird benutzt, um Vogelgrippevirusart zu ermitteln ein Antikörper in der Geflügelprobe des Serums, des Plasmas oder des Eigelbs vom Huhn, von der Ente, vom Truthahn, von den Wachteln, vom Perlhuhn und von der Gans etc. Und kann für Bewertung des immunen Effektes und der zusätzlichen Diagnose verwendet werden.

 

2. Prinzip AIV AB ELISA Test

Diese Ausrüstung wird durch AIV-Antigen vorgalvanisierte microplate, Antikörperarbeitslösung, Enzymparonym usw., um Vogelgrippevirusart ein Antikörper in der Geflügelprobe des Serums, Plasma oder Eigelb durch Prinzip des wettbewerbsfähigen Enzyms - das verbundene ImmunosorbentProbeverfahren zu ermitteln verfasst (ELISA blockierend). Add verdünnte Probe und Antikörperarbeitslösung auf vorbeschichteten microplate Brunnen wann den Test machen Sie, wenn es AIV-Antikörper in der Probe gibt, blockiert es die Kombination der Antikörperarbeitslösung mit dem AIV-Antigen vorgalvanisierte auf microplate. Führung zu keiner Farbreaktion für neueren Schritt, andernfalls dort ist Farbreaktion. Die Farbintensität der Probe wurde negativ mit dem spezifischen Antikörpergehalt in der Probe aufeinander bezogen. Nachdem sie Endlösung addiert hat, werden Farbe gelb. Messen Sie den Absorptionswert jeder Reaktion gut durch microplate Leser an 450nm. Dann können wir wissen, ob es Art des Vogelgrippe-Virus-(AIV) ein Antikörper in der Probe gibt.

 

3. Komponenten AIV AB ELISA Test

Code	Name	1X96T	2X96T
1	AIV-Antigen beschichtete microplate	96T×1	96T×2
2	Enzymparonym (rote Kappe)	11ml×1	11ml×2
3	Antikörperfunktionslösung (blaue Kappe)	5.5ml×1	11ml×1
4	20x konzentrierte waschenden Puffer	40ml×1	40ml×1
5	Substrat A (weiße Kappe)	6ml×1	11ml×1
6	Substrat B (schwarze Kappe)	6ml×1	11ml×1
7	Stoppen Sie Lösung (gelbe Kappe)	6ml×1	11ml×1
8	Positive Steuerung (rote Kappe)	1,0 ml×1	1,5 ml×1
9	Negative Steuerung (grüne Kappe)	1,0 ml×1	1,5 ml×1
10	Klebefolie	1-teilig	2-teilig
11	Anweisung	1-teilig	1-teilig

 

4. Materialien erfordert aber nicht bereitgestellt

4,1 Microplate-Leser (einschließlich Wellenlänge von 450/630 Nanometer).

4,2 justierbare Mikropipette

Ausrüstung der konstanten Temperatur 4,3 37℃

 

5. Probenaufbereitung

5,1 rüttelt Rückkehr der 20x starke waschende Puffer in Raumtemperatur (über 25℃) vor Gebrauch, um das herbeigeführte Salz aufzulösen, verdünnt es dann mit destilliertem Wasser oder entionisiertem Wasser bei 20mal.

5,2 Serum/Plasma: Nehmen Sie tierisches Vollblut, erhalten Sie Serum, oder Plasma durch regelmäßige Methode, das Serum/Plasma muss klar sein, kein Hemolysis, keine Verschmutzung. Für kurzfristige Lagerung (innerhalb 1 Woche), kann die Probe an 2~8℃, für Langzeitlagerung, an -20℃ speichern.

Eigelb: Nehmen Sie 2ml frisches Eigelb, addieren Sie salziges 2ml, Erschütterung und Mischung gleichmäßig, Zentrifuge an 3000r/min für 15min, nehmen Obenschichtflüssigkeit als Probe.

5,3 verdünnen Sie das Serum, das Plasma oder vorbereitete die Eigelbprobe mit verdünntem waschendem Puffer bei 5mal (z.B. Probe 10ul fügen in 40ul verdünnten Reinigungspuffer, -mischung gleichmäßig hinzu). Positive Steuerung und negative Steuerung benötigen nicht verdünntes.

 

6. Testverfahren

6,1 Rückkehr die Ausrüstung zur Raumtemperatur für 30mins vor Gebrauch.

6,2 nehmen Sie das erforderliche Quantität microplate gut, eingestellt 2 Brunnen zur negativen Steuerung, 2 Brunnen zur positiven Steuerung, versiegeln die unbenutzte Platte, Speicher an 2~8℃ bald.

6,3 fügen Sie negative Steuerung negativer Steuerung gut, 50ul/well, positive Steuerung zur positiven Steuerung gut, 50ul/well hinzu; für Probe gut, addieren Sie verdünnte Probe 50ul/well;

6,4 fügen Sie Antikörperfunktionslösung jedem Brunnen, 50ul/well hinzu. Mischen Sie gleichmäßig, Ausbrütung bei ℃ 37 für 30 Minuten.

6,5 brüten Ausschussflüssigkeit der Brunnen und alle Brunnen mit Reinigungslösung zu füllen, für 30s und Ausschuss aus. Wiederholungsreinigungsverfahren 5mal so oben, tappen, um zu trocknen.

6,6 fügen Sie Enzymparonym jedem Brunnen, 100ul/well hinzu. Ausbrütung bei ℃ 37 für 30 Minuten.

6,7 Wäsche als Schritt 5).

6,8 addieren Sie Substrat A: 50ul/well, dann Substrat B: 50ul/well zu jedem Brunnen, Mischung gleichmäßig, Ausbrütung bei ℃ 37 in der Dunkelheit für 15 Minuten.

6,9 fügen Sie stoppen Lösung hinzu: 50ul/well zu jedem Brunnen, mischen gleichmäßig, verwenden ELISA Reader, um einen Wert an 450nm (630nm als Hinweis) jedes Brunnens zu messen.

 

7. Ergebnisse

7,1 in normalem, ein Wert der negativen Steuerung gut ≥1.0;

7,2 in normalem, ein Wert des positiven Steuergut ≤ ein Wert negativer Steuerung gut X 50%;

7,3 PU (Gruppentarif) = (1 - Probe bewerten Durchschnittswert der negativen Steuerung), X 100%,

PU-≥ 50%: Positiv; PU < 50="">

7,4 keine immunen Mengen: möglicherweise angesteckt für positive Ergebnisse, müssen mit klinischen Daten für Analyse kombiniert werden.

7,5 immunisierte Mengen: Monitor und Aufzeichnung das Antikörperniveau der Probe diesmal, analysieren die Verteilung von Antikörperniveaus und die Bewegung der Immunität der Mengen entsprechend den Ergebnissen.

 

8. Beschränkung

Die Ausrüstung kann AIV-Antikörper nur qualitativ ermitteln. Machen Sie grobe Bewertung stark, mittlere und schwach vom Antikörperniveau, das auf PU-Wert basiert.

 

9. Anmerkungen

1) Abnutzungshandschuhe und die Arbeitskleidung wann funktionieren Sie, ausschließlich solid und führt Desinfektions- und Isolierungssystem durch. Verschiedene experimentelle Abfälle sollten als Schadstoffe behandelt werden

2) Die Endlösung ist-, vermeiden Notenhaut ätzend und Kleidung, wäscht sich mit Leitungswasser, wenn sie berührt wird.

3) Microplate entfernte von der gekühlten Umwelt sollte die Balance sein, zum bei Zimmertemperatur zu trocknen und versiegelt das unbenutzte microplate mit Trockenmittel.

4) Wäschelösung wird leicht bei der niedrigen Temperatur, Rückkehr zur Raumtemperatur kristallisiert, wenn sie verwendet wird, um sich aufzulösen.

5) Fügen Sie waschenden Puffer jedem gut völlig hinzu, um freies Enzym der Öffnung zu verhindern, das nicht gewaschen werden kann

6) Der Prüfling sollte frisch sein.

7) Bestimmung der Testergebnisse muss auf ELISA-Leser basieren.

8) Nie Mischungsgebrauchsreagenzien von den verschiedenen Reihen.

 

Spezifikationen: 5X96, 2X96, 1X96 quillt hervor,/Ausrüstung.

Verfallsdatum: 12 Monate.

Lagerung: Speicherung an 2-8℃, in der Dunkelheit.

Speichern Sie das microplate an 2-8℃, um Feuchtigkeit, für 2-monatiges nach offenem zu vermeiden das Paket.

 

 

Q1: Wie lang nimmt es, damit Sie versenden?
A1: Normalerweise Schiffe innerhalb 7 Werktage.

 

Q2: Stützen Sie OEM/ODM?
A2: kann gestützt werden. Wir können entsprechend Ihrem spezifischen Bedarf und spezifischen Quantitäten besonders anfertigen.

 

Q3: Wie tut Ihre Fabrik im Hinblick auf Qualitätskontrolle?
A3: Wir haben Bescheinigung ISO9001 und ISO13485 Bescheinigung, bis jetzt das ganzes Produktionsverfahren, haben wir Standardregeln, willigen wir mit dem relevanten Verhalten und den Gesetzen der Regierung ein.

 

Q4: Wird Kundendienst garantiert?
A4: Wir erbringen Berufstechnischen on-line-Kundendienst. Wenn das Produkt während des Experimentes ausfällt, können wir zur Verfügung stellen
eins-zu-eins Anleitung durch Telefon, Video und andere Formen.

 

Q5: Was ist Ihre Mindestbestellmenge?
A5: 1Kit.

 

Q6: Was ist der Versandart?
A6: Es kann durch Eil (FEDEX, UPS, DHL, EMS, etc.) oder auf dem Luftweg und Boden versendet werden. Bestätigen Sie bitte mit uns, bevor Sie einen Auftrag vergeben.