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Beispielleistung: | Schweinserum | Spezifikation: | 192 Wells/Ausrüstung |
---|---|---|---|
Schlüsselwörter: | Schweineartiges japanische b-Gehirnentzündungs-Virus AB ELISA Kit | Speicher: | 2~8℃, in der Dunkelheit |
Haltbarkeitsdauer: | 12 Monate | Art: | Schwein-Grippe-Test-Ausrüstung |
Hervorheben: | Schweineschwein-Grippe-Test-Ausrüstung,Gehirnentzündungs-Virus-Schwein-Grippe-Test-Ausrüstung,Schnelle Testausrüstung des Schweinserumantikörpers |
Schweineartiges japanische b-Gehirnentzündungs-Virus AB ELISA Kit 192 Wells/Ausrüstung GMP
1. Verwendung
Die schweineartige Testausrüstung japanische b-Gehirnentzündungs-Virus IgG-Antikörpers ELISA wird für die Entdeckung der Schweinegehirnentzündungsvirus IgG-Antikörper im Schweinserum benutzt; Einschätzung die Immunitätsbedingungen gegen Schweinegehirnentzündungsvirus, serologische Diagnose der Schweininfektion in den Schweinezuchtbetrieben und Untersuchung der Epidemiologie des Schweinegehirnentzündungsvirus.
2. Prinzip
Die GreenSpring® schweineartige japanische Testausrüstung b-Gehirnentzündungs-Virus IgG-Antikörpers ELISA wird von der überzogenen Mikrotiterplatte des Antigens (beschichtet mit JEV-Antigen) und von anderen Reagenzien gemacht. Sie wendet das festphasige ELISA-Prinzip an JEV-IgG im Serum, addiert dann Enzym konjugiert, um mit Komplex überzogenen antigen+JEV-IgG+enzyme speziell zu binden beschriftete Antischwein-IgGantikörper auf dem microplate an. Mit dem TMB-Substrat erzeugt sie eine Menge Farbe. Die Tiefe der Farbe ist mit dem Inhalt des JEV-IgG, wenn der Wert der Farbe größer als der Abkürzungswert ist, die Schweine werden geimpft gut relativ, oder natürliche angesteckt existieren.
3. Die Ausrüstungskomponenten
1 | JEV-Antigen beschichtete microplate | 96T X 2 | |
2 | Enzymparonym | 22ml | gelber Deckel |
3 | Beispielverdünnungsmittellösung | 50ml | transparenter Deckel |
4 | Negatives Steuerserum JEV-IgG | 1.5ml | grüner Deckel |
5 | Positives Steuerserum JEV-IgG | 1.5ml | roter Deckel |
6 | Substrat | 12ml X2 | orange Deckel |
7 | Stoppen Sie Lösung | 12ml | blauer Deckel |
8 | Puffer der Reinigung 20×concentrated | 50ml | weißer Deckel |
9 | Klebefolie | 2 Stücke | |
10 | Anweisung | 1-teilig |
4. Materialien erfordert aber nicht bereitgestellt
1) Microplate-Leser (Doppelwellenlänge: 450/630 Nanometer).
2) genaue Mikropipette (Einkanal- 1-100ul, 0.5-10ul, Mehrkanal-30-300ul)
3) Kasten der konstanten Temperatur oder Wasserbadkasten.
4) Oszillator.
5) Wegwerfspitzen (10ul, 200ul)
6) entionisiertes Wasser
5. Beispielanforderung
1) Die Proben sind Schweineserum, das ohne Bakterien gesammelt werden sollte. Die Lagerzeit sollte kleiner, als sein 1 Woche bei ℃ 2-8, wenn für Zeitdauer, sie an -20℃ gehalten werden sollte.
2) vermeiden, um die Proben mit schwerem Hemolysis, der Niederschlag zu benutzen, verseucht durch Bakterien oder Proteinsuspendierung.
6. Vorbereitung
1) Holen Sie ELISA-Reagenzien zur Raumtemperatur (℃ 20-25) damit Minute 30 beste Ergebnisse erhält, öffnen Sie das Microplate nach Rückkehr zur Raumtemperatur und die trockene Feuchtigkeit.
2) Probe verdünnt: Verdünnte Probe mit der Beispielverdünnungsmittellösung bei 40mal. (z.B. Lösung des Serums 5ul Beispiel- + des Beispiel 195ul Verdünnungsmittel)
3) waschende Lösungsvorbereitung: Verdünnter the20×concentrated-Reinigungspuffer mit entionisiertem Wasser bei 20mal. (Reinigungspuffer eg.50ml 20×concentrated + 950ml entionisiertes Wasser), wenn es Kristallisation im Puffer der Reinigung 20×concentrated gibt, ist es, auflöst ihn an 37℃ normal.
7. Testverfahren
1) Nehmen Sie die überzogenen Platten (kann abgetrennt werden) und die Beispielposition auf einem Arbeitsblatt zu notieren heraus. Eingestellt 2 Brunnen für negatives Steuerserum, addieren Sie unverdünntes negatives Steuerserum, 2 Brunnen für positives Steuerserum, addieren unverdünntes positives Steuerserum, 100μL/well. Andere sind Beispielbrunnen, addieren die verdünnte Probe, 100μL/well.
2) bedecken Mischung leicht, und brüten an 37℃ für 30 Min. aus.
3) entfernen Klebefolie. Gießen Sie die Flüssigkeit aus den Brunnen heraus, fügen Sie den verdünnten waschenden Puffer in jeden Brunnen völlig hinzu, seien Sie für 10s statisch und gießen Sie heraus. Wiederholen Sie 3mal, schließlich Zeitklaps, auf saugfähigem Papier zu trocknen.
4) fügen Paronym des Enzyms 100μL in jeden Brunnen hinzu.
5) Abdeckung mit neuer Klebefolie. Mischen Sie leicht, brüten Sie bei 37 ℃ for30 Min. aus.
6) Wiederholungsschritt 3 (Reinigung).
7) fügen Substrat 100ul in jeden Brunnen, mischen richtig, ausbrüten für 10 minimale at37℃ in der Dunkelheit mit neuer Klebefolie hinzu.
8) fügen Endlösung 50μL in jeden Brunnen, Mischung leicht und das Ergebnis zu bestimmen hinzu.
9) Maß der Od-Wert jedes Brunnens mit einem Fotometer an der Doppel-wellenlänge 450nm/630nm.
8. Ergebnisse
Damit die Probe gültig ist, der positiven der Steuerdurchschnittliche das Od-Wert brunnen muss als oder Gleichgestelltes bis 0,6 größer sein, und der negativen der Steuerdurchschnittliche das Od-Wert brunnen ist kleiner als 0,1. Andernfalls ist der Test, Bedarfstest wieder ungültig.
Das Ergebnis wird durch S-/Pwert beurteilt,
S/P= (Probe OD450/630- NCx (—))/(PCx (—) - NCx (—)), Bedeutet NCx (—) den durchschnittlichen Wert OD450/630 des negatives Steuer (als 0,05 für den Wert berechnen niedriger als 0,05), PCx (—) bedeutet den durchschnittlichen Wert OD450/630 des positives Steuer
Wenn S/P≥0.25, es positiv ist; weniger als 0,25, ist es negativ.
9. Vorkehrungen und Warnungen für Benutzer
1. Diese Ausrüstung ist für nur Forschungsgebrauch.
2. lesen Sie die Anweisungen sorgfältig, bevor Sie den Test machen.
3. Der experimentelle Abfall sollte mit Hochdruckdampf an 121℃ für 30 Minuten entkeimt werden, oder mit Hypochloritdesinfektionsmittel des Natrium 5.0g/L für 30 Minuten behandelt werden und dann weggeworfen werden.
4. sollte Microplates, das von der Abkühlung entfernt wird, bei Zimmertemperatur abgeglichen werden, trocken, und bereit geöffnet zu sein. Die unbenutzten bei 4 unbenutzten flüssigen Reagenzien zu versiegelnden Rückholmicroplates, zum von Folientaschen zu trocknen und °C. sollten mit anderen Komponenten an 2-8°C weg von Licht umfasst werden und gespeichert werden.
5. sollten Proben und Reagenzien unter Verwendung einer Mikropipette hinzugefügt werden und für Genauigkeit häufig demonstriert werden.
6. Wenn man Wäschepuffer addiert, sollte er gefüllt werden aber nicht übergelaufen werden, um freies Enzym oder Kreuz-Kontamination zwischen Brunnen zu vermeiden.
7. Stoppen Sie Lösung ist ätzend, sofort Spülen mit viel des Wassers, wenn es in Kontakt mit Haut oder Kleidung kommt.
Spezifikationen: 96 wells×2.
Verfallsdatum: 12 Monate.
Lagerung: Speicher an 2~8℃, in der Dunkelheit.
Produktions-Datum: Auf Äußerverpackung der Testausrüstung.
Q1: Wie lang nimmt es, damit Sie versenden?
A1: Normalerweise Schiffe innerhalb 7 Werktage.
Q2: Stützen Sie OEM/ODM?
A2: kann gestützt werden. Wir können entsprechend Ihrem spezifischen Bedarf und spezifischen Quantitäten besonders anfertigen.
Q3: Wie tut Ihre Fabrik im Hinblick auf Qualitätskontrolle?
A3: Wir haben Bescheinigung ISO9001 und ISO13485 Bescheinigung, bis jetzt das ganzes Produktionsverfahren, haben wir Standardregeln, willigen wir mit dem relevanten Verhalten und den Gesetzen der Regierung ein.
Q4: Wird Kundendienst garantiert?
A4: Wir erbringen Berufstechnischen on-line-Kundendienst. Wenn das Produkt während des Experimentes ausfällt, können wir zur Verfügung stellen
eins-zu-eins Anleitung durch Telefon, Video und andere Formen.
Q5: Was ist Ihre Mindestbestellmenge?
A5: 1Kit.
Q6: Was ist der Versandart?
A6: Es kann durch Eil (FEDEX, UPS, DHL, EMS, etc.) oder auf dem Luftweg und Boden versendet werden. Bestätigen Sie bitte mit uns, bevor Sie einen Auftrag vergeben.