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Schlüsselwörter: | Wettbewerbsfähige ELISA Kit für die Entdeckung des Antikörpers von FMDV-Art O | Beispielleistung: | Serum des Schweins, des rinderartigen Tiers und der Ziege |
---|---|---|---|
Spezifikation: | 192 Wells/Ausrüstung | Haltbarkeitsdauer: | 12 Monate |
Lagerung: | an 2~8℃ in der Dunkelheit, nicht einfrierend. | Art: | Schweinetest-Ausrüstung |
Hervorheben: | Art O-Antikörper elisa Ausrüstung,Schweinserumantikörper elisa Ausrüstung,Maul- und Klauenseuche 192Wells/Kit Test |
Maul- und Klauenseuche Virus schreiben O-Antikörper ELISA Kit 192 Wells/Ausrüstung
1. Verwendung
Es ist usedfor Entdeckung von FMD-Art O-Antikörper im Serum des Schweins, des rinderartigen Tiers und der Ziege. Es ist für die Entdeckung von Tierimmunen Impfantikörpern passend.
2. Prinzip
Diese Ausrüstung nimmt festphasige wettbewerbsfähige ELISA-Methode, die eine der gekennzeichneten Methoden von OIE für Maul- und Klauenseuche serologische Prüfung im internationalen Handel ist, an und ist auch die Nachweismethode für die Bewertung des immunen Effektes von Maul- und Klauenseuche Impf-inChina.
Die ELISA-Platte wurde mit FMDV-O VP1 recombinant Proteinantigen beschichtet, und monoklonaler Antikörper des Proteins anti-VP1 wurde als der Enzymaufkleber benutzt. Addieren Sie das zur Antigen-überzogenen Platte geprüft zu werden Serum, und addieren Sie dann den Enzym-beschrifteten monoklonalen Antikörper. Wenn es FMDV-O-spezifischen Antikörper im geprüft zu werden gibt Serum, konkurriert es mit der Enzymmarkierung für das Antigen in der überzogenen Platte, und die ungebundenen Komponenten werden entfernt. Waschen Sie sich weg, ist die Farbe hell oder keine Farbe, nachdem sie das Substrat addiert hat. Andererseits war die Farbe dunkler, nachdem sie das Substrat addiert hatte. Verwenden Sie einen microplate Leser, um den OD450nm-Wert zu messen, und bestimmen Sie die Versuchsergebnisse entsprechend der Berechnungsformel.
3. Die Ausrüstungskomponenten
1 | FMDV-O antigencoated microplate | 96T X 2 | |
2 | FMDV-O Enzymparonym | 12ml | gelber Deckel |
3 | Beispielverdünnungsmittel | 12ml | transparenter Deckel |
4 | FMDV-ONegativecontrol | 1.5ml | grüner Deckel |
5 | FMDV-O Positivecontrol | 1.5ml | roter Deckel |
6 | Substrat | 12ml | orange Deckel |
7 | Stoppen Sie Lösung | 12ml | blauer Deckel |
8 | Puffer der Reinigung 10×concentrated | 50ml | weißer Deckel |
9 | Klebefolie | 2 Stücke | |
10 | Anweisung | 1-teilig |
4. Materialien erfordert aber nicht bereitgestellt
1) Microplate-Leser (Einzelwellenlänge: 450 Nanometer).
2) genaue Mikropipette (Einkanal- 1-100ul, 0.5-10ul, Mehrkanal-30-300ul)
3) Badkasten orwater Kasten der konstanten Temperatur.
4) Oszillator.
5) Wegwerfspitzen (10ul, 200ul)
6) entionisiertes Wasser
5. Beispielanforderung
Versuchen Sie, frisch zu verwenden sammelte Serumproben; Es kann nicht verwendet werden, um Proben mit ernster Verschmutzung oder Hemolysis zu ermitteln; Wenn die Serumprobe trüb ist, nehmen Sie das schwimmende nach Zentrifugierung für Entdeckung; Der Prüfling kann bei 2 gespeichert werden | 8℃for 5 Tage. Wenn er für eine lange Zeit gespeichert wird, muss er auf - niedrigere Temperatur 20℃or übertragen werden.
6. Vorbereitung
1) BringELISA-Reagenzien zur Raumtemperatur (25±3℃) damit mindestens Minute 30 beste Ergebnisse erhält. Microplate sollte zur Raumtemperatur zurückgehen und trocken vor offenem Paket.
2) Washingbuffer-Vorbereitung: Verdünnter the10×concentrated-Reinigungspuffer mit entionisierten Zeiten des Wassers at10. (zum Beispiel: Puffer der Reinigung 10ml10×concentrated + 90ml entionisierten Wasser).
7. Verfahren
1) Laden: Fügen Sie µL 50 µL des negativen Steuerserums (NC) und 50 des positiven Steuerserums (PC) den Steuerbrunnen hinzu; fügen Sie µL zuerst 30 des Beispielverdünnungsmittels den Beispielbrunnen, hinzu und fügen Sie µL dann 20 des Serums jedem Brunnen hinzu; Fügen Sie μL 50 des Enzymparonyms jedem Brunnen hinzu, rütteln Sie leicht, um (werden Sie) nicht verschüttet, Abdeckung mit Schmutzfilm zu mischen, und brüten Sie an 37°C für 30 Minuten aus.
2) Wäsche die Platte: werfen Sie die Flüssigkeit im Brunnen weg, fügen Sie μL 300 des verdünnten waschenden Puffers jedem Brunnen, hinzu und waschen Sie 3mal. Nach der letzten Wäsche tappen Sie, die ELISA-Platte auf saugfähigem Papier zu trocknen. Es ist ausschließlich verboten, um die wohle Platte zwischen Schritten zu trocknen.
3) AddSubstrate: Fügen Sie μL 50 des Substrates jedem Brunnen, Mischung leicht, Abdeckung mit Schmutzfilm, hinzu und brüten Sie an 37°C für 15 Minuten in der Dunkelheit aus.
4) Beendigung: Fügen Sie μL 50 der Endlösung jedem Brunnen, Erschütterung für 10 Sekunden hinzu, mischen Sie gut, und gelesen nach Beendigung.
5) Ablesen: Messen Sie den optischen Helligkeitswert (Od-Wert) an einer Wellenlänge von 450 Nanometer mit einem microplate Leser.
8. Ergebnisse
1) Damit die Probe gültiger, durchschnittlicher Od-Wert positiven control<0.4, durchschnittlicher Od-Wert negativen control>0.6 ist.
2) Berechnungsmethode: ODNC Durchschnittswert = (ODNC1+ODNC2)/2
3) Wertberechnungsformel des Beispiel S/N: Durchschnittswert S/N=SampleOD value/ODNC
4) Urteilstandard: S/N<0.5, beurteilt als Positiv; S/N≥0.5, beurteilt als Negativ.
9. Vorkehrungen und Warnungen für Benutzer
1) Lesen Sie bitte das Handbuch sorgfältig vor Gebrauch.
2) benutzen nicht abgelaufene Reagenzien und mischen nicht Reagenzien von den verschiedenen Reihen.
3) wurde der experimentelle Abfall durch Hochdruckdampf an 121℃ für 30 Minuten entkeimt oder behandelt mit Hypochloritdesinfektionsmittel des Natrium 5.0g/L für 30 Minuten und weggeworfen dann.
4) sollte Microplates, das von der Abkühlung entfernt wird, mit Feuchtigkeit abgeglichen werden, bei Zimmertemperatur getrocknet worden, und bereit geöffnet zu sein. Die unbenutzten RückholMikrotiterplatten, zum von von Folientaschen und -dichtung an unbenutzten flüssigen Reagenzien 2-8°C. zu trocknen sollten zusammen mit anderen Komponenten an 2-8°C weg von Licht umfasst werden und gespeichert werden.
5) sollten Proben und Reagenzien unter Verwendung einer Mikropipette hinzugefügt werden und für Genauigkeit häufig demonstriert werden.
6) wenn man Reinigungspuffer addiert, sollte er gefüllt werden aber nicht übergelaufen werden, um freies Enzym oder Kreuz-Kontamination zwischen Brunnen zu vermeiden.
7) stoppen Sie Lösung ist ätzend, sofort Spülen mit viel des Wassers, wenn es in Kontakt mit Haut oder Kleidung kommt.
Spezifikationen: 96 wells×2.
Verfallsdatum: 12 Monate.
Lagerung: Speicher an 2~8℃, in der Dunkelheit, nicht einfrierend.
Produktions-Datum: Auf Äußerverpackung der Testausrüstung.
Für nur Veterinärdiagnosegebrauch
Q1: Wie lang nimmt es, damit Sie versenden?
A1: Normalerweise Schiffe innerhalb 7 Werktage.
Q2: Stützen Sie OEM/ODM?
A2: kann gestützt werden. Wir können entsprechend Ihrem spezifischen Bedarf und spezifischen Quantitäten besonders anfertigen.
Q3: Wie tut Ihre Fabrik im Hinblick auf Qualitätskontrolle?
A3: Wir haben Bescheinigung ISO9001 und ISO13485 Bescheinigung, bis jetzt das ganzes Produktionsverfahren, haben wir Standardregeln, willigen wir mit dem relevanten Verhalten und den Gesetzen der Regierung ein.
Q4: Wird Kundendienst garantiert?
A4: Wir erbringen Berufstechnischen on-line-Kundendienst. Wenn das Produkt während des Experimentes ausfällt, können wir zur Verfügung stellen
eins-zu-eins Anleitung durch Telefon, Video und andere Formen.
Q5: Was ist Ihre Mindestbestellmenge?
A5: 1Kit.
Q6: Was ist der Versandart?
A6: Normalerweise auf dem Luftweg, wählen wir den besten Versandart für Sie, und wir können entsprechend dem Versandart auch versenden, den Sie fordern.