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Schlüsselwörter: | PRRSV-Antikörper ELISA Kit | Beispielleistung: | Schweineserum |
---|---|---|---|
Spezifikation: | 192 Wells/Ausrüstung | Haltbarkeitsdauer: | 12 Monate |
Lagerung: | Speicher an 2~8℃, in der Dunkelheit, nicht einfrierend. | Art: | Schweinetest-Ausrüstung |
Hervorheben: | PRRSV-Schweinetest-Ausrüstung,Schweinetest-Ausrüstung GreenSpring,PRRSV AB schweineartiges reproduktives und Atmungssyndrom |
Schweineartiger reproduktiver und Atmungsantikörper ELISA Kit 192 Wells/Ausrüstung des syndrom-Virus-(PRRSV)
1. Memorandum
Die GreenSpring® schweineartige virusantibody Testausrüstung des reproduktiven und Atmungssyndroms (PRRSV AB) wird für die Entdeckung von PRRSV-Antikörpern im Schweinserum benutzt; Einschätzung von Immunitätsbedingungen gegen schweineartiges reproduktives und Atmungssyndromvirus in den Schweinezuchtbetrieben; andinvestigation Epidemiologie des PRRSV.
2. Prinzip
Die Testausrüstung Antikörpers ELISA GreenSpring® PRRSV verwendet das Prinzip der festphasigen Enzym-verbundenen Immunosorbentprobe (ELISA) und besteht aus einer microwell Reaktionsplatte, die mit hoch--purityPRRSV Antigen beschichtet wird, beschriftete Antischwein IgG mit Meerrettichperoxydase und anderen Reagenzien. Der Reaktionsmechanismus ist, dass das überzogene Antigen mit der PRRSV-AB in der Probe kombiniert wird, und dann kombiniert mit dem Enzym-beschrifteten Antischwein IgG-Antikörper, um einen Komplex „überzogenen antigen+PRRSV-Ab+enzyme-labeled Antischwein IgG-Antikörpers“ zu bilden. Add Substrat, Entwicklung der katalytischen Reaktion addierend Farb. Die Farbintensität ist direkt zur Menge von PRRSV-AB proportional. Wenn die Farbreaktion der Probe ermittelt wird, übersteigt das Ergebnis, das vom microplate Leser erzielt wird, die gesetzte Schwelle, und das Ergebnis ist positiv, das anzeigt, dass das immune Antikörper produziert hat, oder es eine natürliche Infektion gibt.
3. Komponenten
1 | PRRSV antigencoated microplate | 96T X 2 | |
2 | Enzymparonym | 22ml | gelber Deckel |
3 | Beispielverdünnungsmittellösung | 50ml | transparenter Deckel |
4 | Serum PRRSV-IgG Negativecontrol | 1.5ml | grüner Deckel |
5 | Serum PRRSV-IgG Positivecontrol | 1.5ml | roter Deckel |
6 | Substrat | 12ml X2 | orange Deckel |
7 | Stoppen Sie Lösung | 12ml | blauer Deckel |
8 | Puffer der Reinigung 10×concentrated | 50ml | weißer Deckel |
9 | Klebefolie | 2 Stücke | |
10 | Anweisung | 1-teilig |
4. Material erforderte nicht zur Verfügung gestellt
1. Microplate-Leser (Doppel-Wellenlänge: 450/630 Nanometer).
2. Microplate-Waschmaschine.
3. Mikropipetten, justierbar (Einzel-Wellenlänge 1-100ul, 0.5-10ul, Multiwellenlänge 30-300ul).
4. Badkasten orwater Kasten der konstanten Temperatur.
5. Oszillator.
6. Wegwerfspitzen (10ul, 200ul)
7. entionisiertes Wasser
5. Beispielanforderung
1. Die Proben sind Schweineserum, das mit nobacteria gesammelt werden sollte. Die Lagerzeit sollte kleiner, als sein 1 Woche an 2-8℃, wenn für Zeitdauer, sie an -20℃ gehalten werden sollte.
2. Vermeiden Sie, um die Proben mit schwerem Hemolysis, der Niederschlag zu benutzen, verseucht durch Bakterien oder Proteinsuspendierung.
6. Vorbereitung
1) BringELISA-Reagenzien zur Raumtemperatur (20-25℃) damit Minute 30 beste Ergebnisse erhält.
2) Probe verdünnt: Verdünnte Probe mit thesample Verdünnungsmittellösung bei 40mal (zum Beispiel: 5ul Verdünnungsmittellösung des Serums sample+195ulSample), die verdünnte Probe muss gleichmäßig mischen, um bessere Ergebnisse zu erhalten.
3) waschende Lösungsvorbereitung: Verdünnter the10×concentrated-Reinigungspuffer mit entionisierten Zeiten des Wassers at10. (Reinigungspuffer eg.10ml 10×concentrated + Wasser 90mldeionized), wenn es Kristallisation im Puffer der Reinigung 10×concentrated gibt, ist es, auflöst ihn an 37℃ normal.
7. Verfahren
1. Addieren der Probe: Nehmen Sie die erforderlichen überzogenen Platten entsprechend Beispielquantität (kann abgetrennt werden) und die Beispielposition auf einem Arbeitsblatt zu notieren heraus. Eingestellt 2 Brunnen für negatives Steuerserum und 2 Brunnen für positives Steuerserum, addieren Sie unverdünntes negatives und positives Steuerserum zu seinem Brunnen dementsprechend, 100 μL/well.Others sind Brunnen für Proben, hinzufügen 100μL/well des dilutedSample.
2. brüten Abdeckung mit Klebefolie, an 37℃ für 30 Min. aus.
3. entfernen Sie Klebefolie. Gießen Sie die Flüssigkeit aus den Brunnen heraus und Lösung in jedes gut addWashing völlig, für ungefähr 10s statisch zu sein, gießen Sie heraus direkt. Repeat3 Zeiten, schließlich Zeitklaps, auf saugfähigem Papier zu trocknen.
4. fügen Sie 100 μL Enzymparonym in jeden Brunnen hinzu.
5. Abdeckung mit neuer Klebefolie. Brüten Sie bei 37 ℃ for30 Min. aus.
6. Wiederholung step3 (Reinigung).
7. fügen Sie Substrat 100ul in jeden Brunnen, mischen richtig, ausbrüten für Minute 10 bei ℃ 37 in der Dunkelheit hinzu.
8. addieren Sie 50μL stoppen Lösung in jeden Brunnen, Mischung leicht für 10sand, das Ergebnis zu bestimmen.
9. Maß theOD Wert mit einem Fotometer an 450nm/630nm.
8. ELISA-Analyse
Messen Sie den Od-Wert jedes Brunnens, damit die Probe die folgenden Spezifikationen muss getroffen werden gültig ist. OfPRRSV-positive Steuerung Theaverage Od-Wertes muss gleich oder größer, als 0,60, ofPRRSV-negative Steuerung theaverage Od-Wertes sein sein muss kleiner als 0,15.
Das Ergebnis wird durch S-/Pwert beurteilt,
S/P= (Probe OD450/630-NCx (—))/(PCx (—) - NCx (—)), Bedeutet NCx (—) den Durchschnitt OD450/630value, PCx des negatives Steuer (—) bedeutet den Durchschnitt OD450/630value des positives Steuer
Wenn S/P≥0.2, es positiv ist; weniger als 0,2, ist es negativ.
9. Vorkehrungen und Warnungen für Benutzer
1. Lesen Sie das Handbuch sorgfältig vor Gebrauch.
2. Benutzen Sie nicht Reagenzien ablief, mischt nicht Reagenzien von den verschiedenen Losen.
3. Experimentabfall bedealt mit Hochdruckdampfsterilisation at121℃ für 30 Minuten oder behandelt mit Hypochloritdesinfektionsmittel des Natrium 5.0g/L für 30 Minuten, dann Ausschuss.
die Platte 4.MicroWell, die von der gekühlten Umwelt entfernt wird, sollte die ausgewogene Feuchtigkeit sein, zum bei Zimmertemperatur zu trocknen, dann kann geöffnet sein. Put backunused plateintodry flüssiges Reagens Folie bagandsealedat4℃.Unused MicroWell, Abdeckhauben wenn, Speicher an 2-8℃ in der Dunkelheit mit anderen Gruppenkomponenten.
5. Wenn das useMicropipettor hinzufügt, prüfen Probe und Reagenzien und häufig seine Genauigkeit.
6. Wenn, Reinigungspuffer addierend, sollte voll aber kein Überlauf sein, erscheinendes freies Enzym am Mund der wohlen oder Querverschmutzung zwischen Brunnen vermeiden.
7. stoppen Sie Lösung ist ätzend, Gebrauch große Menge Wasser sich zu waschen sofort, wann man die Haut oder die Kleidung berührt.
Spezifikation
Verpackung: 96 wells×2.
Verfallsdatum: 12 Monate.
Lagerung: Speicherung bei ℃in 2~8 die Dunkelheit, nicht Frost.
Q1: Wie lang nimmt es, damit Sie versenden?
A1: Normalerweise Schiffe innerhalb 7 Werktage.
Q2: Stützen Sie OEM/ODM?
A2: kann gestützt werden. Wir können entsprechend Ihrem spezifischen Bedarf und spezifischen Quantitäten besonders anfertigen.
Q3: Wie tut Ihre Fabrik im Hinblick auf Qualitätskontrolle?
A3: Wir haben Bescheinigung ISO9001 und ISO13485 Bescheinigung, bis jetzt das ganzes Produktionsverfahren, haben wir Standardregeln, willigen wir mit dem relevanten Verhalten und den Gesetzen der Regierung ein.
Q4: Wird Kundendienst garantiert?
A4: Wir erbringen Berufstechnischen on-line-Kundendienst. Wenn das Produkt während des Experimentes ausfällt, können wir zur Verfügung stellen
eins-zu-eins Anleitung durch Telefon, Video und andere Formen.
Q5: Was ist Ihre Mindestbestellmenge?
A5: 1Kit.
Q6: Was ist der Versandart?
A6: Normalerweise auf dem Luftweg, wählen wir den besten Versandart für Sie, und wir können entsprechend dem Versandart auch versenden, den Sie fordern.