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Schlüsselwörter: | Wettbewerbsfähige ELISA Kit für die Entdeckung des Antikörpers von Maul- und Klauenseuche Virus-Art | Beispielleistung: | Serum des Schweins, des rinderartigen Tiers und der Ziege, Schaf |
---|---|---|---|
Spezifikation: | 192 Wells/Ausrüstung | Haltbarkeit: | 12 Monate |
Lagerung: | Speicher an 2~8℃, in der Dunkelheit, nicht einfrierend. | Typ: | Schweinetest-Ausrüstung |
Hervorheben: | 192 Wells/Kit Porcine Test Kits,Virus Porcine Test Kit 192 Wells/Kit,192 Wells/Kit Maul- und Klauenseuche-Test ISO9001 |
Kompetitives ELISA-Kit zum Nachweis von Antikörpern gegen Maul- und Klauenseuche-Virus Typ A 192 Wells/Kit
1. Verwendung
Es wird zum Nachweis von MKS-TypA-Antikörpern im Serum von Schweinen, Rindern, Ziegen und Schafen verwendet.Es eignet sich für die Überwachung von Antikörpern und die Bewertung von Immuneffekten.
2. Grundsatz
Dieses Kit verwendet die kompetitive ELISA-Methode zum Nachweis von neutralisierenden Antikörpern vom Typ A, und die ELISA-Platte ist mit rekombinantem FMDV-A-VP1-Proteinantigen beschichtet, und der monoklonale Anti-VP1-Protein-Antikörper ist der Enzymmarker.Geben Sie das zu testende Serum auf die Antigen-beschichtete Platte und fügen Sie dann den enzymmarkierten monoklonalen Antikörper hinzu.Wenn das zu testende Serum FMDV-A-spezifische Antikörper enthält, konkurriert dieser mit dem Enzymmarker um das Antigen in der beschichteten Platte und die ungebundenen Komponenten werden blockiert.Abwaschen, die Farbe ist hell oder keine Farbe nach dem Hinzufügen des Substrats.Umgekehrt war die Farbe nach Zugabe des Substrats dunkler.Verwenden Sie einen Mikroplattenleser, um den OD450nm-Wert zu messen, und bestimmen Sie die experimentellen Ergebnisse gemäß der Berechnungsformel.
3. Die Kit-Komponenten
1 | FMDV-A-Antigen-beschichtete Mikrotiterplatte | 96T X 2 | |
2 | FMDV-A Enzymkonjugat | 12ml | gelber Deckel |
3 | Probenverdünner | 12ml | transparenter Deckel |
4 | FMDV-A Negativkontrolle | 1,5ml | grüner Deckel |
5 | FMDV-A Positivkontrolle | 1,5ml | roter Deckel |
6 | Substrat | 12ml | orangefarbener Deckel |
7 | Lösung stoppen | 12ml | blauer Deckel |
8 | 10 × konzentrierter Waschpuffer | 50ml | weißer Deckel |
9 | Klebefolie | 2 Stücke | |
10 | Anweisung | 1 Stück |
4. Erforderliche, aber nicht bereitgestellte Materialien
1) Mikroplatten-Lesegerät (Einzelwellenlänge: 450 nm).
2) Präzise Mikropipette (Einkanal 1-100 ul, 0,5-10 ul, Mehrkanal 30-300 ul)
3) Box mit konstanter Temperatur oder Wasserbad.
4) Oszillator.
5) Einwegspitzen (10ul, 200ul)
6) Deionisiertes Wasser
5. Musteranforderung
Versuchen Sie, frisch gesammelte Serumproben zu verwenden;Es kann nicht verwendet werden, um Proben mit starker Verschmutzung oder Hämolyse zu erkennen;Bei Trübung der Serumprobe Überstand nach Zentrifugation zum Nachweis entnehmen;Die Testprobe kann 5 Tage lang bei 2 ~ 8 ℃ gelagert werden.Wenn es für längere Zeit gelagert wird, muss es auf -20℃ oder niedrigere Temperatur gebracht werden.
6. Vorbereitung
1) Bringen Sie die ELISA-Reagenzien für mindestens 30 Minuten auf Raumtemperatur (25±3℃), um die besten Ergebnisse zu erzielen.Die Mikrotiterplatte sollte vor dem Öffnen der Verpackung auf Raumtemperatur zurückkehren und trocknen.
2) Vorbereitung des Waschpuffers: Den 10-fach konzentrierten Waschpuffer 10-mal mit deionisiertem Wasser verdünnen.(Beispiel: 10 ml 10 × konzentrierter Waschpuffer + 90 ml deionisiertes Wasser).
7. Verfahren
1) Probe hinzufügen: 50 µl negatives Kontrollserum (NC) und 50 µl positives Kontrollserum (PC) in die Kontrollvertiefungen geben;zuerst 40 µl Probenverdünner in die Probenvertiefungen geben, dann 10 µl Serum in jede Vertiefung geben; 50 µl Enzymkonjugat in jede Vertiefung geben, zum Mischen vorsichtig schütteln (nicht verschütten), mit Folie abdecken und 30 min bei 37 °C inkubieren .
2) Waschen Sie die Platte: Verwerfen Sie die Flüssigkeit in der Vertiefung, geben Sie 300 μl verdünnten Waschpuffer in jede Vertiefung und waschen Sie sie dreimal.ELISA-Platte nach dem letzten Waschen vorsichtig auf saugfähigem Papier trocken tupfen.Es ist strengstens verboten, dass die Wellplatte zwischen den Schritten trocknet.
3) Substrat hinzufügen: 100 μl Substrat in jede Vertiefung geben, vorsichtig mischen, mit Versiegelungsfolie abdecken und bei 37 °C für 10 min im Dunkeln inkubieren.
4) Beendigung: 50 μl Stopplösung in jede Vertiefung geben, 10 Sekunden schütteln, gut mischen und nach Beendigung ablesen.
5) Ablesen: Verwenden Sie ein Mikroplatten-Lesegerät, um den optischen Dichtewert (OD-Wert) bei einer Wellenlänge von 450 nm zu messen.
8. Ergebnisse
1) Damit der Assay gültig ist, muss der durchschnittliche OD-Wert der Positivkontrolle < 0,4, der durchschnittliche OD-Wert der Negativkontrolle < 0,6 sein.
2) Berechnungsmethode: ODNC-Durchschnittswert = (ODNC1+ODNC2)/2
3) Berechnungsformel für den S/N-Wert: S/N = OD-Beispielwert/ODNC-Durchschnittswert
4) Beurteilungsstandard: S/N ≤ 0,5, als positiv beurteilt;S/N > 0,5, als negativ beurteilt.
9. Vorsichtsmaßnahmen und Warnungen für Benutzer
1) Lesen Sie das Handbuch vor Gebrauch sorgfältig durch.
2) Verwenden Sie keine abgelaufenen Reagenzien, mischen Sie keine Reagenzien aus verschiedenen Chargen.
3) Versuchsabfälle sollten 30 Minuten lang einer Hochdruckdampfsterilisation bei 121 °C oder 30 Minuten lang mit 5,0 g/l Natriumhypochlorit-Desinfektionsmittel behandelt und dann entsorgt werden.
4) MicroWell-Platten, die aus der gekühlten Umgebung entfernt werden, sollten einen ausgeglichenen Feuchtigkeitsgehalt aufweisen, um bei Raumtemperatur zu trocknen, und können dann geöffnet werden.Legen Sie die unbenutzte MicroWell-Platte wieder in einen trockenen Folienbeutel und versiegeln Sie sie bei 2-8 ℃.Nicht verwendetes flüssiges Reagenz sollte die Kappen abdecken und bei 2-8 ° C im Dunkeln mit anderen Gruppenkomponenten lagern.
5) Sollte eine Mikropipette verwenden, um Proben und Reagenzien hinzuzufügen und häufig ihre Genauigkeit nachweisen.
6) Beim Hinzufügen von Waschpuffer sollte dieser voll sein, aber nicht überlaufen, vermeiden Sie das Auftreten freier Enzyme an der Öffnung der Vertiefung oder eine Kreuzverschmutzung zwischen den Vertiefungen.
7) Die Stopplösung ist ätzend. Waschen Sie sie sofort mit viel Wasser, wenn Sie die Haut oder Kleidung berühren.
Spezifikationen: 96 Wells×2.
Ablaufdatum: 12 Monate.
Lagerung: Bei 2~8℃ im Dunkeln lagern, nicht einfrieren.
Produktionsdatum: Auf der Umverpackung des Testkits.
Nur für veterinärdiagnostische Zwecke
Q1: Wie lange dauert der Versand?
A1: Wird normalerweise innerhalb von 7 Werktagen versendet.
Q2: Unterstützen Sie OEM/ODM?
A2: kann unterstützt werden.Wir können nach Ihren spezifischen Bedürfnissen und spezifischen Mengen anpassen.
Q3: Wie geht es Ihrer Fabrik in Bezug auf die Qualitätskontrolle?
A3: Wir haben die ISO9001-Zertifizierung und die ISO13485-Zertifizierung, bis jetzt haben wir den gesamten Produktionsprozess, wir haben Standardregeln, wir halten uns an das relevante Verhalten und die Gesetze der Regierung.
Q4: Ist der Kundendienst garantiert?
A4: Wir bieten professionellen technischen Online-Kundendienst.Wenn das Produkt während des Experiments ausfällt, können wir es bereitstellen
Eins-zu-Eins-Beratung über Telefon, Video und andere Formen.
Q5: Was ist Ihre Mindestbestellmenge?
A5: 1Kit.
Q6: Was ist die Versandart?
A6: Normalerweise wählen wir auf dem Luftweg die beste Versandart für Sie aus und können auch entsprechend der von Ihnen gewünschten Versandart versenden.