Vogelgrippe-Virus-ELISA Anti Body Test Kit-Diagnose 96Wells/Kit ISO9001

Vogelgrippe-Virus-Antikörper Diagnose-ELISA Kit 96Wells/Kit ISO9001

 

1. Einleitung

 

Vogelgrippe, alias wahre Vogelgrippe oder europäische Vogelgrippe, ist eine akute und in hohem Grade tödliche Infektionskrankheit, die nach Art ein Vogelgrippevirus (AIV) verursacht wird, das durch asymptomatische Vergiftung und akuten ansteckenden Tod gekennzeichnet wird.

Diese ELISA-Ausrüstung wird benutzt, um die Vogelgrippevirusart zu ermitteln Antikörper im Serum, im Plasma oder im Eigelb von Hühnern, von Enten, von Truthähnen, von Wachteln, von Perlhühnern, von Gänsen und von anderem Geflügel und kann für immune Effektbewertung und zusätzliche Diagnose verwendet werden.

 

2. Prinzip

 

Diese Ausrüstung wird aus AIV-Antigen vorgalvanisierte microplates, Antikörperfunktionslösung, Enzymparonyme, etc. verfasst. Sie nimmt wettbewerbsfähiges ELISA an (ELISA blockierend). Wenn Sie den Test machen, fügen Sie verdünnte Beispiel- und Antikörperfunktionslösung den vorbeschichteten microplate Brunnen hinzu. Wenn AIV-Antikörper in der Probe anwesend ist, verhindert er die Antikörperfunktionslösung an der Schwergängigkeit zum vorbeschichteten AIV-Antigen auf dem microplate. Infolgedessen gibt es keine Farbreaktion in den folgenden Schritten, andernfalls gibt es eine Farbreaktion. Die Farbintensität der Probe wird negativ mit dem spezifischen Antikörpergehalt in der Probe aufeinander bezogen. Nachdem die Endlösung addiert wurde, die Farbe geändert, um sich gelb zu färben. Der Absorptionswert jeder Reaktion gut wurde bei 450 Nanometer mit einem microplate Leser gemessen. Wir können dann wissen, wenn Art a-Antikörper des Vogelgrippevirus (AIV) in der Probe anwesend sind.

 

3. Komponenten

 

Code	Name	1X96T	2X96T
1	AIV-Antigen beschichtete microplate	96T×1	96T×2
2	Enzymparonym (rote Kappe)	11ml×1	11ml×2
3	Antikörperfunktionslösung (blaue Kappe)	5.5ml×1	11ml×1
4	20x konzentrierte waschenden Puffer	40ml×1	40ml×1
5	Substrat A (weiße Kappe)	6ml×1	11ml×1
6	Substrat B (schwarze Kappe)	6ml×1	11ml×1
7	Stoppen Sie Lösung (gelbe Kappe)	6ml×1	11ml×1
8	Positive Steuerung (rote Kappe)	1,0 ml×1	1,5 ml×1
9	Negative Steuerung (grüne Kappe)	1,0 ml×1	1,5 ml×1
10	Klebefolie	1-teilig	2-teilig
11	Anweisung	1-teilig	1-teilig

 

 

4. Materialien erfordert aber nicht bereitgestellt

 

1) microplate Leser (einschließlich 450/630 Nanometer-Wellenlängen).

2) Justierbare Mikropipetten

3) Ausrüstung der konstanten Temperatur 37℃

 

5. Probenaufbereitung

 

1) Holen Sie den 20x starken Wäsche-Puffer zurück zu Raumtemperatur (über 25°C) vor Gebrauch, rütteln Sie, um die herbeigeführten Salze aufzulösen, und verdünnen Sie dann 20x mit destilliertem oder entionisiertem Wasser.

2) Serum/Plasma: Nehmen Sie Vollblut von Tieren, und nehmen Sie Serum oder Plasma entsprechend herkömmlichen Methoden. Serum/Plasma sollten, ohne Hemolysis und Verschmutzung erklärt werden. Proben können an 2~8°C für kurzfristige Lagerung (innerhalb 1 Woche) und an -20°C gespeichert werden für Langzeitlagerung.

Eigelb: Nehmen Sie 2ml des frischen Eigelbs, fügen Sie 2ml von physiologischem salzigem hinzu, rütteln Sie gut, Zentrifuge an 3000r/min für 15min, und nehmen Sie das schwimmende als Probe.

3) Verdünntes Serum, Plasma oder vorbereitete Eigelbproben 5fach mit verdünntem Wäschepuffer (z.B. 10ul der Probe 40ul des verdünnten Wäschepuffers und -mischung gut hinzufügen). Positive und negative Kontrollen erfordern nicht Verdünnung.

 

6. Testverfahren

 

1) Bringen Sie die Ausrüstung zur Raumtemperatur für 30 Minuten vor Gebrauch zurück.

2) Nehmen Sie die erforderliche Anzahl von microplate Brunnen, stellen Sie 2 negative Steuerbrunnen ein und 2 positive Steuerbrunnen, versiegeln unbenutzte Brunnen und Speicher an 2~8°C so bald wie möglich.

3) Negative Steuerung wird negativer Steuerung, 50ul/well, positive Steuerung wird hinzugefügt positiver Steuerung, 50ul/well hinzugefügt; Probe gut wird verdünnter Probe 50ul/well hinzugefügt;

4) Fügen Sie Antikörperfunktionslösung jedem Brunnen, 50ul/well hinzu. Mischen Sie gut und brüten Sie an 37°C für 30 Minuten aus.

5) Gießen Sie weg von der Flüssigkeit in den Brunnen, füllen Sie alle Brunnen mit Wäschelösung, brüten Sie für 30 Sekunden und Ausschuss aus. Wiederholen Sie das Wäscheverfahren 5mal so oben und tappen Sie trockenes.

6) Fügen Sie Enzymparonym jedem Brunnen, 100ul/well hinzu. Brüten Sie an 37°C für 30 Minuten aus.

7) Waschschritt 5).

8) Addieren Sie Substrat A: 50ul/well zu jedem gut, dann addieren Substrat B: 50ul/well, mischen gut und brüten an 37°C für 15 Minuten in der Dunkelheit aus.

9) Fügen Sie stoppen Lösung hinzu: 50ul/well pro Brunnen, mischen gut und verwenden ELISA Reader, um den a-Wert jedes Brunnens an 450nm zu messen (630nm ist der Hinweis).

 

7. Ergebnisse

 

1) Unter normalen Umständen ist- der a-Wert des negativen Steuerbrunnens größer als oder Gleichgestelltes bis 1,0;

2) Unter normalen Umständen der a-Wert des positiven Steuergut ≤ der a-Wert des negativen Steuerbrunnen × 50%;

3) PU (Gruppentarif) = (Wert 1-sample/negativer Steuerdurchschnitt) X 100%, PU-≥ 50%: Positiv; PU < 50="">

4) Nicht-immunisierte Mengen: Positive Ergebnisse haben möglicherweise Infektion, die im Verbindung mit klinischen Daten analysiert werden muss.

5) Immune Mengen: Monitor und Aufzeichnung das Antikörperniveau der Proben diesmal und die Verteilung von Antikörperniveaus und -änderungen in der Immunität der Mengen entsprechend den Ergebnissen analysieren.

 

8. Beschränkungen

 

Diese Ausrüstung kann AIV-Antikörper nur qualitativ ermitteln. Die starken, mittleren und schwachen Antikörperniveaus wurden ungefähr entsprechend dem PU-Wert ausgewertet.

 

9. Anmerkungen

 

1) Abnutzungshandschuhe und Arbeitskleidung während der Operation und führt ausschließlich das Desinfektions- und Isolierungssystem ein. Verschiedene experimentelle Abfälle sollten als Schadstoffe behandelt werden

2) Stoppen Sie Lösung ist ätzend. Vermeiden Sie Kontakt mit Haut und Kleidung. Wenn Kontakt auftritt, spülen Sie mit Leitungswasser aus.

3) Microplates entfernte von der Abkühlung sollte trocken bei Zimmertemperatur abgeglichen werden, und unbenutzte microplates sollten mit Trockenmittel versiegelt werden.

4) Die Waschenflüssigkeit ist einfach, bei der niedrigen Temperatur zu kristallisieren, und sie löst sich bei Zimmertemperatur auf, wenn sie benutzt wird.

5) Fügen Sie Wäschepuffer genug jedem Brunnen hinzu, um zu verhindern, dass gut-freie Enzyme sich waschen nicht können

6) Prüflinge sollten frisch sein.

7) Bestimmung von Testergebnissen muss auf einem ELISA-Leser basieren.

8) Mischen Sie nicht Reagenzien von den verschiedenen Reihen.

 

Spezifikationen: 5X96, 2X96, 1X96 Löcher/Ausrüstung.

Gültigkeit: 12 Monate.

Lagerung: 2-8℃, halten weg von Licht.

Speichern Sie microplates an 2-8°C, weg von Feuchtigkeit, für 2 Monate, nachdem Sie das Paket geöffnet haben.

 

 

Q1: Wie lang nimmt es, damit Sie versenden?
A1: Normalerweise Schiffe innerhalb 7 Werktage.

 

Q2: Stützen Sie OEM/ODM?
A2: kann gestützt werden. Wir können entsprechend Ihrem spezifischen Bedarf und spezifischen Quantitäten besonders anfertigen.

 

Q3: Wie tut Ihre Fabrik im Hinblick auf Qualitätskontrolle?
A3: Wir haben Bescheinigung ISO9001 und ISO13485 Bescheinigung, bis jetzt das ganzes Produktionsverfahren, haben wir Standardregeln, willigen wir mit dem relevanten Verhalten und den Gesetzen der Regierung ein.

 

Q4: Wird Kundendienst garantiert?
A4: Wir erbringen Berufstechnischen on-line-Kundendienst. Wenn das Produkt während des Experimentes ausfällt, können wir zur Verfügung stellen
eins-zu-eins Anleitung durch Telefon, Video und andere Formen.

 

Q5: Was ist Ihre Mindestbestellmenge?
A5: 1Kit.

 

Q6: Was ist der Versandart?
A6: Es kann durch Eil (FEDEX, UPS, DHL, EMS, etc.) oder auf dem Luftweg und Boden versendet werden. Bestätigen Sie bitte mit uns, bevor Sie einen Auftrag vergeben.