Halten Sie zu verbessern
| Herkunftsort: | China |
|---|---|
| Markenname: | Green Spring |
| Zertifizierung: | ISO13485,ISO9001 |
| Modellnummer: | LSY-30009 |
| Min Bestellmenge: | 1kit |
| Preis: | negotiable |
| Lieferzeit: | 7~14days |
| Zahlungsbedingungen: | T/T |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 100000 Tests pro Tag |
| Schlüsselwörter: | PPV Ab ELISA-Testkit | Methoden: | Indirektes ELISA |
|---|---|---|---|
| Haltbarkeit: | 12 Monate | Spezifikation: | 192 Wells/Ausrüstung |
| Inkubationszeit: | 30min-30min-10min | Beispielleistung: | Serum |
| Lagerung: | Bei 2~8℃ im Dunkeln lagern | Typ: | Schweine-Testkit |
| Hervorheben: | elisa 192 Wells/Kit Parvovirus-Testkit,10min Parvovirus-Testkit 192 Wells/Kit,192 Wells/Kit elisa Schnelltest rtk ISO9001 |
||
Schweine-Parvovirus-Antikörper-ELISA-Testkit für Schweine 192 Wells/Kit GMP
1. Verwendung des Schweine-Testkits
Das GreenSpring® Porcine Parvovirus (PPV) Antibody ELISA Kit dient zum qualitativen Nachweis von Porcine Parvovirus (PPV) IgG-Antikörpern in Schweineserum;Bewertung der Immunbedingungen des porcinen Parvovirus in Schweinefarmen und epidemiologische Untersuchung des porcinen Parvovirus.
2. Grundsatz
Das GreenSpring® Porcine Parvovirus (PPV) Antikörper-ELISA-Nachweiskit besteht aus Antigen-beschichteten Mikrotiterplatten (PPV-Antigen-beschichtet) und anderen Reagenzien.Es wendet das Prinzip des Festphasen-ELISA auf PPV-Ab im Serum an und fügt dann der Mikroplatte Enzymkonjugat hinzu, um spezifisch an den Komplex aus beschichtetem Antigen + PPV-Ab + enzymmarkiertem Anti-Schweine-IgG-Antikörper zu binden.Mit TMB-Substrat erzeugt es eine gewisse Menge an Farbe.Die Farbtiefe hängt mit dem Gehalt an PPV-Ab zusammen.Wenn der Farbwert größer als der kritische Wert ist, sind die Schweine gut geimpft oder haben eine natürliche Infektion.
3. Bestandteile des Schweine-Testkits
| 1 | PPV-Antigen-beschichtete Mikrotiterplatte | 96T X 2 | |
| 2 | Enzymkonjugat | 22ml | gelber Deckel |
| 3 | Probenverdünnungslösung | 50ml | transparenter Deckel |
| 4 | PPV-IgG Negatives Kontrollserum | 1,5ml | grüner Deckel |
| 5 | PPV-IgG Positives Kontrollserum | 1,5ml | roter Deckel |
| 6 | Substrat | 12ml X2 | orangefarbener Deckel |
| 7 | Lösung stoppen | 12ml | blauer Deckel |
| 8 | 20 × konzentrierter Waschpuffer | 50ml | weißer Deckel |
| 9 | Klebefolie | 2 Stücke | |
| 10 | Anweisung | 1 Stück | |
4. Erforderliche, aber nicht bereitgestellte Materialien
1) Microplate Reader (Doppelwellenlänge: 450/630 nm).
2) Präzise Mikropipette (Einkanal 1-100 ul, 0,5-10 ul, Mehrkanal 30-300 ul)
3) Box mit konstanter Temperatur oder Wasserbadbox.
4) Oszillator.
5) Einwegspitzen (10ul, 200ul)
6) Deionisiertes Wasser
5. Musteranforderung
1) Bei den Proben handelt es sich um Schweineserum, das ohne Bakterien gesammelt werden sollte.Die Lagerzeit sollte weniger als 1 Woche bei 2-8 ℃ betragen, wenn es langfristig bei -20 ℃ aufbewahrt werden sollte.
2) Vermeiden Sie die Verwendung von Proben mit starker Hämolyse, Ausfällungen, kontaminierten Bakterien oder Proteinsuspensionen.
6. Vorbereitung
1) Bringen Sie die ELISA-Reagenzien für 30 Minuten auf Raumtemperatur (20-25 ℃), um die besten Ergebnisse zu erzielen.Die Mikrotiterplatte sollte vor dem Öffnen der Verpackung auf Raumtemperatur zurückkehren und trocknen.
2) Probenverdünnung: Verdünnen Sie die Probe 40-mal mit dem Probenverdünner (5 ul Serum + 195 ul Probenverdünner). Die verdünnte Probe muss gleichmäßig gemischt werden, um bessere Ergebnisse zu erzielen.
3) Vorbereitung der Waschlösung: Verdünnen Sie den 20-fach konzentrierten Waschpuffer 20-mal mit entionisiertem Wasser.(50 ml 20-fach konzentrierter Waschpuffer + 950 ml deionisiertes Wasser) Es ist normal, wenn im 20-fach konzentrierten Waschpuffer eine Kristallisation auftritt, die bis zur vollständigen Auflösung bei 37 ° C gehalten wird.
7. Verfahren
1) Nehmen Sie die beschichteten Platten heraus (können abgenommen werden) und notieren Sie die Probenposition auf einem Arbeitsblatt.Setzen Sie 2 Vertiefungen für negatives Kontrollserum ein, fügen Sie unverdünntes negatives Kontrollserum hinzu, 2 Vertiefungen für positives Kontrollserum, fügen Sie unverdünntes positives Kontrollserum hinzu, 100 μl/Vertiefung.Andere sind Probenvertiefungen, fügen Sie die verdünnte Probe hinzu, jeweils 100 μl.
2) Vorsichtig mischen, abdecken und 30 min bei 37℃ inkubieren.
3) Klebefolie entfernen.Gießen Sie die Flüssigkeit aus den Vertiefungen, fügen Sie den verdünnten Waschpuffer vollständig in jede Vertiefung hinzu, bleiben Sie 10 Sekunden lang statisch, gießen Sie aus.3 Mal wiederholen, zuletzt auf saugfähigem Papier trocken tupfen.
4) Geben Sie 100 μl Enzymkonjugat in jede Vertiefung.
5) Abdeckplatte mit neuer Klebefolie.30 min bei 37 ℃ inkubieren.
6) Wiederholen Sie Schritt 3 (Waschen).
7) 100 ul Substrat in jede Vertiefung geben, gut mischen, 10 min bei 37 ℃ im Dunkeln mit neuer Klebefolie inkubieren.
8) 50 μl Stopplösung in jede Vertiefung geben, vorsichtig mischen und das Ergebnis bestimmen.
9) Messen Sie den OD-Wert jeder Vertiefung mit einem Photometer bei einer Doppelwellenlänge von 450 nm/630 nm.
8. Ergebnisse
Damit der Assay gültig ist, muss der durchschnittliche OD-Wert der Positivkontroll-Wells größer oder gleich 0,6 sein und der durchschnittliche OD-Wert der Negativkontroll-Wells muss kleiner als 0,1 sein.Andernfalls ist der Test ungültig, muss erneut getestet werden.
Das Ergebnis wird anhand des S/P-Werts beurteilt,
S/P=(Probe OD450/630- NCx(-))/( PCx(-)- NCx(-)), NCx(-) bedeutet den durchschnittlichen OD450/630-Wert der Negativkontrolle (als 0,05 berechnen, wenn der Wert kleiner als ist 0,05), PCx(-) bedeutet den durchschnittlichen OD450/630-Wert der Positivkontrolle
Wenn S/P≥0,2, ist es positiv;kleiner als 0,2 ist es negativ.
9. Vorsichtsmaßnahmen und Warnungen für Benutzer
1) Dieses Kit ist nur für Forschungszwecke bestimmt.
2) Bitte lesen Sie das Handbuch vor Gebrauch sorgfältig durch.
3) Der Versuchsabfall wurde 30 Minuten lang mit Hochdruckdampf bei 121 °C sterilisiert oder 30 Minuten lang mit 5,0 g/l Natriumhypochlorit-Desinfektionsmittel behandelt und dann entsorgt.
4) Aus dem Kühlschrank entnommene Mikroplatten sollten mit Feuchtigkeit äquilibriert, bei Raumtemperatur getrocknet und zum Öffnen bereit sein.Unbenutzte MicroWell-Platten in trockene Folienbeutel zurückgeben und bei 4 °C versiegeln.Nicht verwendete Flüssigreagenzien sollten abgedeckt und zusammen mit anderen Komponenten bei 2-8°C vor Licht geschützt gelagert werden.
5) Proben und Reagenzien sollten mit einer Mikropipette hinzugefügt und häufig auf Genauigkeit überprüft werden.
6) Beim Hinzufügen von Waschpuffer sollte dieser gefüllt, aber nicht überlaufen sein, um freies Enzym oder eine Kreuzkontamination zwischen den Wells zu vermeiden.
7) Die Stopplösung ist ätzend, bei Kontakt mit Haut oder Kleidung sofort mit viel Wasser abspülen.
Spezifikationen: 96 Wells×2.
Ablaufdatum: 12 Monate.
Lagerung: Bei 2~8℃ im Dunkeln lagern.
Produktionsdatum: Auf der Umverpackung des Testkits.
Q1: Wie lange dauert der Versand?
A1: Wird normalerweise innerhalb von 7 Werktagen versendet.
Q2: Unterstützen Sie OEM/ODM?
A2: kann unterstützt werden.Wir können nach Ihren spezifischen Bedürfnissen und spezifischen Mengen anpassen.
Q3: Wie geht es Ihrer Fabrik in Bezug auf die Qualitätskontrolle?
A3: Wir haben die ISO9001-Zertifizierung und die ISO13485-Zertifizierung, bis jetzt haben wir den gesamten Produktionsprozess, wir haben Standardregeln, wir halten uns an das relevante Verhalten und die Gesetze der Regierung.
Q4: Ist der Kundendienst garantiert?
A4: Wir bieten professionellen technischen Online-Kundendienst.Wenn das Produkt während des Experiments ausfällt, können wir es bereitstellen
Eins-zu-Eins-Beratung über Telefon, Video und andere Formen.
Q5: Was ist Ihre Mindestbestellmenge?
A5: 1Kit.
Q6: Was ist die Versandart?
A6: Normalerweise wählen wir auf dem Luftweg die beste Versandart für Sie aus und können auch entsprechend der von Ihnen gewünschten Versandart versenden.